药品定期安全性更新报告(模版).pdfVIP

附表 1：封面页 （模版） ××××××定期安全性更新报告 第二次报告 报 告 期：××年×月×日至 2012 年 12 月 31 日 报告提交时间： 2013 年×月×日 国内首次获得药品批准证明文件时间：××××年×月×日 国际诞生日（ IBD）以及国家： 药品生产企业： 地址： 邮编： 传真： 负责药品安全的部门： 负责人： 手机： 固定电话： 电子邮箱： 机密公告 本报告及所有附表或附件可能包含机密信息，仅收件人才可使用。 本报告及所有附表或者附件的所有权均属于×××公司所有。 如果本报告及所有附表或附近的收件人为非指定的接收者，禁