植物生理学课件7细胞信号转导.pptx

第七章细胞信号转导;;;细胞信号转导： 主要含义就是指细胞耦联各种刺激信号（包括各种内外刺激信号）与其引起的特定生理效应之间的一系列分子反应机制。;;四个步骤 1.信号分子与受体结合 2.跨膜信号转换 3.胞内信号传递、放大整合 4.导致生理生化变化; 一.信号 信号：对于植物而言，环境变化就是刺激，就是信号。 信号分物理信号和化学信号，也分为胞内信号和胞外信号。 化学信号也称之为配体 （ligand）;二.受体在信号转导中的作用;1.细胞表面受体 位于细??表面的受体，信号分子不能跨膜。两类 1）G蛋白耦联受体 2）类受体蛋白激酶 2.胞内受体 位于亚细胞组分上的受体，可进入细胞的信号分子。;第二节 跨膜信号转换;一.G蛋白耦联受体的跨膜转换 1.G蛋白（GTP binding proteins）， 是指所有能与GTP结合的蛋白质。也称为GTP结合调节蛋白，需要有GTP结合，具有GTP酶的活性。;; ;;总结： 在上述模型中， Gα穿梭于膜上两个蛋白质受体与腺苷酸环化酶之间，起了一个信号传递者的作用，而Gα上结合GTP或GDP的循环，在激活灭活环化酶中是关键步骤；GTP酶在完成此过程中起决定作用，它保证信号单向而不可逆的向下传递，并导致信号放大。; 植物中已知G蛋白参与细胞分裂、气孔运动、花粉管生长等生理反应的信号转导。 小G蛋白参与的信号转换目前在植物中尚未发现。;二.二元组分系统的跨膜信号转换;2.信号转导 1）HPK接受信号，激酶组氨酸残基磷酸化，将磷酸基团转移给下游的反应调节蛋白（RR）； 2）反应调节蛋白（RR）也有两个部分，其一是接受磷酸基团的部分，有天冬氨酸残基，其二为信号输出部分将信号传递给下游组分，通常是转录因子，调控基因的表达。;第三节 细胞内信号转导形成网络;;;cAMP的发现及 第二信使学说的提出 ;2）50年代，E.W.Sutherland在体外试验证明，向肝组织切片加入肾上腺素时，可在悬浮液中出现游离葡萄糖，而且明显导致糖原磷酸化酶活性的增加，此酶活性在糖原分解为葡萄糖过程中起着限速作用。 3）Coris在40年代的工作已弄清楚，在肌肉和肝脏中，分解糖原为1—P—葡萄糖的糖原磷酸化酶具有两种形式：活性形式a和非活性形式b。;4）Krebs和Fischer以及Suther1and在50年代证实了使糖原磷酸化酶a与b相互转换的酶为磷酸化酶激酶（PhK）以及蛋白质磷酸酶（PP）。这里糖原磷酸化酶b为无活性二聚体，PhK在有Ca2十的条件下，催化磷酸化酶b二聚体上4个丝氨酸残基磷酸化而转化成有活性的四聚体的a型；而PP则将其4个丝氨酸残基上的磷酸基团脱去，逆转为二聚体的无活性的磷酸化酶b形式；糖原磷酸化酶则催化糖原分解为1—P—葡萄糖。 ;5）因为肾上腺素可以使糖原磷酸化，加强糖原分解， Sutherland与Rall将肾上腺素直接加入磷酸化酶激酶或蛋白质磷酸酶纯制剂，发现不能改变其活性。但在破碎的肝细胞粗制剂中，肾上腺素与胰高血糖素却可以促进磷酸化酶由b型转变为a型； 表明，激素只有加入肝细胞匀浆的颗粒部分（含有各种细胞膜及细胞器）时才有效。还发现，在补充了ATP与Mg2+的细胞匀浆的颗粒部分，生成一种耐热性因子，它可在匀浆的可溶性部分使磷酸化酶b转变为a型。 ;6）在进一步分离鉴定这种耐热因子时，发现它是一种能透析的低分子物质；可用离子交换树脂层析加以纯化；纯化后发现含有腺瞟吟、核糖、磷酸，且含量为1：1：1，提出它可能由加入的ATP所衍生；其轻度水解生成AMP。 7）1959年这种耐热因子分子结构被搞清楚了，它是一种从未被发现的物质——3’，5’-环腺苷酸（cAMP）。 ;8）在有ATP时，向可溶性肝细胞提取物加入微量cAMP即可使磷酸化酶b转变为磷酸化酶a。 9）以后发现是腺苷酸环化酶（adenylate cyclase，AC）以ATP为底物催化生成cAMP。 ;2.第二信使学说的提出;;;1）Ca++/CaM在信号转导中的作用 ;（3）细胞受到刺激后，胞质钙浓度会有一个短暂、明显的升高，或发生梯度分布、区域分布的变化。 （4）胞质钙与钙调蛋白（CaM）、钙依赖型蛋白激酶（CDPK）结合而起作用。;;;2）IP3/DAG在信号转导中的作用;;;;3）信号转导中的蛋白质可逆磷酸化;（1）蛋白激酶 根据磷酸化靶蛋白氨基酸残基的种类分为 A.丝氨酸/苏氨酸激酶 B.酪氨酸激酶 C.组氨酸激酶 分别磷酸化靶蛋白上的上述3种氨基酸残基。;钙依赖型蛋白激酶（CDPK） 属丝氨酸/苏氨酸激酶，植物中特有的蛋白激酶家族； 由蛋白激酶催化区、类钙