处方调配管理制度.pdfVIP

编号： 文件名称：处方调配管理制度 起草部门：质量管理 起草人： 审阅人： 批准人： 组 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： NO1 变更记录： 变更原因： 1． 处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取 得职业资格证书后方可上岗。 2 ． 审核人员应由具有执业药师或从业药师及药师以上技 术职称的人员担任。 3 ． 审核人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、 性别、药品剂量及处方医师签章， 如有药品名称书写不清， 药味重复，有“相反、相畏、妊娠禁忌”超剂量等情况，向 顾客说明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否 则拒绝调剂。 4 ． 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 5 ． 特殊管理药品的调剂必须严格执行有关特殊管理药品 的管理规定，凡不合乎规定者