高危药品管理.pdfVIP

高危药品管理制度 一、 高危险药品（以下简称高危药品）是指药理作用显著且迅速，易 危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，根据中 华人民共和国《药品管理法》 、《医疗机构药事管理规定》等法律法规， 特制订如下管理制度。 二、 高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛 剂等，具体高危药品类别见附录 1，我院高危药品目录见附表 2 。医院 高危药品目录应与国家相关规定更新同步。 三、 高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 四、 高危药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提醒药学专业技 人员注意。 五、高危药品在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才 能开具处方使用。 六、药剂人员在调配高危药品时，要严格审查处方，对不符合规定的高 危药品处方，拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核，确 保发放准确无误。 七、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况，发现问题及时解 决处理。 八、 加强高危药品的效期管理，保证先进先出，保证药品使用安全有 效。 九、加强高危药品的不良事件监测，定期和临床医护人员沟通，并定期 总