高危药品管理制度 (3).pdfVIP

高危药 品管理制度 1、高危险药品包 括高浓度电解质制剂、 肌肉松弛剂及细胞毒化药品等 ， 具体品种见附 录。 2、高危险药品应设置专 门的存放药架，不得与其他药品 混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌 提示牌提醒药学 人员注意。 4 、高危险药品使用前要进行充分安全性 论证，有确切适应症时才能使 用。 5、高危险药品调配发放 要实行双人复核，确保发放准确 无误。 6、加强高危险药品的效 期管理，保持先进先出，保持安 全有效。 7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药 品的不良反应监测，并定 期总结汇总， 及时反馈给临床医护人员。 8、新引进的高危药品要经过药事管理委 员会的充