毒麻药品管理制度.pdfVIP

毒麻药品管理制度 根据国务院颁布的 《药品管理法》、 《麻醉、精神药品管理条例》 和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规 定》、《处方管理办法》制定本制度。 1、 医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等 部门日常管理工作。 2 、 麻醉、 精神药品管理机构建立麻醉药品、 第一类精神药品使 用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。 3 、 医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、 医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教 育和培训。 4 、 医院根据医疗、 科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品 和精神药品，保持合理库存。 5 、 麻醉药品、 第一类精神药品入库验收必须货到即验， 至少双 人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 6 、 入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品 名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量 情况、验收结论、验收和保管人员签字。 7 、 在验收中发现缺少、 缺损的