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第八讲：有机推断及同分异构体书写 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 第八讲：有机化学 1、氧化反响 有机物 代表物 燃烧 KMnO4褪色 特殊氧化 烷烃 CH4 □ □ □ 烯烃 CH2=CH2 □ □ □ 炔烃 CH≡CH □ □ □ 芳香烃 □ □ □ □ □ □ 卤代烃 CH3Cl □ □ □ □ □ □ 醇 CH3OH □ □ □ □ □ □ 醛 CH3CHO □ □ □ 酸 HCOOH □ □ □ CH3COOH □ □ □ 酯 CH3COOCH2CH3 □ □ □ 酚 □ □ □ Cu\Ag△①乙醇催化氧化 2CH3CH2OH + O2 2CH3 Cu\Ag △ ②甲苯与高锰酸钾反响 ③甲醛的银镜反响 HCHO + 4Ag(NH3)2OH 2H2O + 4Ag↓+6NH3 +〔NH4〕2CO3 ④乙醛与新制氢氧化铜反响 CH3CHO + 2Cu(OH)2 Cu2O ↓+ 2H2O + CH3COOH ⑤乙醛制乙酸 2CH3CHO + O2 2CH3COOH ⑥葡萄糖与银氨溶液 CH2OH〔CHOH〕4 CHO +2Ag(NH3)2OH H2O + 2Ag↓+ 3NH3 + CH2OH〔CHOH〕4 COO NH4 2、取代反响 有机物 代表物 卤代 酯化 硝化 水解 补充 烷烃 CH4 □ □ □ □ 烯烃 CH2=CH2 □ □ □ □ 炔烃 CH≡CH □ □ □ □ 芳香烃 □ □ □ □ □ □ □ □ 卤代烃 CH3Cl □ □ □ □ □ □ □ □ 醇 CH3OH □ □ □ □ □ □ □ □ 醛 CH3CHO □ □ □ □ 酸 HCOOH □ □ □ □ CH3COOH □ □ □ □ 酯 CH3COOCH2CH3 □ □ □ □ 酚 □ □ □ □ 写出以下反响方程 1、甲烷与氯气 CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl 2、苯与液溴反响〔需铁作催化剂〕 BrFe + Br2 +HBr Br Fe 3、苯的硝化反响 浓H2SO450-60℃—NO 浓H2SO4 50-60℃ —NO2 4、甲苯发生硝化反响 –– ––NO2 | NO2 O2N–– CH3 | CH3 + 3HONO2 + 3H2O 5、溴乙烷水解 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 6、乙醇脱水〔分子间、分子内〕CH3CH2OH H2O + CH2=CH2 ↑ 浓H2SO4140℃2CH3CH2OH H2O + CH3CH2 浓H2SO4 140℃ 7、苯酚的定性检验定量测定方法： OH OH | ––Br | Br Br–– OH | + 3Br2 ↓ + 3HBr 8、乙酸乙酯制取〔用饱和碳酸钠溶液收集〕 CH3COOH + CH3CH2OH 浓硫酸△CH3COOC2H5 + H2 浓硫酸 △ 9、乙酸乙酯的水解反响 3、加成 有机物 代表物 与H2 与X2、HX等 与H2O、HCN等 烷烃 CH4 □ □ □ 烯烃 CH2=CH2 □ □ □ 炔烃 CH≡CH □ □ □ 芳香烃 □ □ □ □ □ □ 卤代烃 CH3Cl □ □ □ □ □ □ 醇 CH3OH □ □ □ □ □ □ 醛 CH3CHO □ □ □ 酸 HCOOH □ □ □ CH3COOH □ □ □ 酯 CH3COOCH2CH3 □ □ □ 酚 □ □ □ 3-1写出以下反响方程 1、乙烯通入溴水中 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 2、乙烯和HBr的反响 CH2=CH2 + HBr CH3CH2Br 3、乙烯水化制乙醇 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 4、苯与氢气加成生成环己烷 + 3H2 5、丙醛制1-丙醇 CH3CH2CHO + H2 CH3CH2CH2OH 4、消去 有机物 代表物 消去 烷烃 CH4 □ 烯烃 CH2=CH2 □ 炔烃 CH≡CH □ 芳香烃 □ □ 卤代烃 CH3Cl □ □ CH3CH2Cl □