胶黏剂复习要点.pdfVIP

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胶粘剂复习提纲 题型: 名词解释,简答,问答。 概念:1.吸附胶接理论 :固体表面由于范德华力的作用能吸附液体和气体, 这种作用即为物理 吸附。而它是胶粘剂与被胶接材料间牢固结合的普遍性原因。 2.机械胶接理论 : 在不平的被粘物表面形成机械互锁力(胶钉)产生胶接力;胶钉越多,胶 粘剂渗透得越深,孔隙填充得越满,胶接强度就越高。 3. 内聚破坏 : 胶黏剂或被粘物中发生的目视可见的破坏现象。 4. 黏附破坏 : 胶黏剂和被粘物界面 处发生的目视可见的破坏现象。 5. 固化 : 胶黏剂通过化学反应 ( 聚合、交联等 ) 获得并提高胶接强度等性能的过程。 6. 硬化:胶黏剂通过化学反应或物理作用 ( 如聚合、氧化反应、凝胶化作用、水合作用、冷 却、挥发性组分的蒸发等 ) ,获得并提高胶接强度、内聚强度等性能的过程。 7. 环氧值: 每 100 克环氧树脂中所含环氧基物质的量。 8. 环氧当量: 含有一克当量环氧基的环氧树脂的克数。 9. 晾置时间: 10. 固化时间: 11.贮存期:在规定条件下,胶黏剂仍能保持其操作性能和规定强度的最长存放时间。 12.固含量:在规定的测试条件下,测得的胶黏剂中不挥发性物质的质量百分数。 13.热熔胶:通常是指在室温下呈固态,加热熔融成液态,涂布,润湿被粘物后,经压合、 冷却,在几秒钟内完成粘接的胶粘剂。 11.熔融黏度:在给定条件下加热熔化或融解状态的黏度,由粘度计或黏度仪测定,直接影 响树脂的流动性。 12.甲阶酚醛树脂:为线型结构,分子量较低,具有可溶可熔性,并具有较好的流动性和湿 润性,能满足胶接和浸渍工艺的要求,因此一般合成的酚醛树脂胶黏剂均为此阶段的树脂, 通过粘度控制反应终点。 13.丙阶酚醛树脂:固体表面由于范德华力的作用能吸附液体和气体,这种作用即为物理吸 附。而它是胶粘剂与被胶接材料间牢固结合的普遍性原因。 粘接技术: 1. 简述吸附理论的要点及局限性 。 (1 )吸附理论:固体表面由于范德华力的作用能吸附液体和气体,这种作用即为物理吸附。 而它是胶粘剂与被胶接材料间牢固结合的普遍性原因。 扩散: 液体胶粘剂分子, 借助于布朗运动向被胶接材料表面扩散, 使二者所有的极性基团或 链节相互靠近。加强布朗运动的措施有:升温、加压、降低粘度等。 吸附力的产生:当分 子间距 0.5nm 时,两种分子便产生吸附作用,并使分子间距进一步缩短,达到能处于最大 稳定状态的距离,从而完成胶接作用。 (2 )要点: ①胶粘剂与被胶接材料表面间的距离是产生胶接力的必要条件 . ②胶接体系内分子接触区(界面)的稠密程度是决定胶接强度的主要因素 . ③物质的极 性有利于获得高胶接强度,但过高会妨碍湿润过程的进行。 (3 )局限性: ①把胶接作用主要归功于分子间的作用力(弱力) ,不能圆满解释胶粘剂与被胶接物之 间的胶接力大于胶粘剂本身的强度这一事实。 ②在测定胶接强度时,为克服分子间的力所作的功,应当与分子间的分离速度无关。但 事实上胶接力的大小与剥离速度有关,吸附理论无法解释。 ③不能解释极性的 α-氰基 丙烯酸酯能胶接非极性的 PS 等现象;也不能解释高分子化合物极性过大,胶接强度反 而降低的现象;网状结构的高聚物当分子量超过 5000 时,胶接力几乎消失等现象也不 能解释。 ④许多胶接体系无法用范氏力解释,而与酸碱配位作用有关。 2. 胶粘剂的润湿性对胶接强度有何影响? 3. 影响胶接强度的因素 。 环氧树脂胶粘剂: 1. 双酚 A 型环氧树脂的合成原理。 (1) 在碱催化下,环氧氯丙烷的环氧基与双酚 A 酚羟基反应,生成端基为氯化羟基 化合物 —— 开环反应 2 CH 2 CH CH 2 Cl +

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