- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第三章
萃取与色谱分离设备; 欲得到更纯的产物还需采用萃取、离子交换、吸附、色谱等分离方法.; 第一节 萃取分离方法与设备;萃取:利用液体或超临界流体为溶剂提取原料中目标产物的操作。
分类(根据萃取剂的不同):
溶剂萃取(有机溶剂)
双水相萃取
超临界流体萃取
应用:溶剂萃取用于小分子物质的提取,双水相萃取用于蛋白质等大分子物质的提取。 ;一、溶剂萃取;(一)溶剂萃取方法;参数:
K —分配系数:萃取相中溶质浓度C1与萃余相中溶质浓度C2的比值; 2-3-1
E—萃取因数 :溶质在萃取相中的数量与在萃余相中的数量 (重量或摩尔量)的比值; 2-3-2
m—体积浓缩倍数:料液体积与溶剂体积的比值。
φ—萃余分率 :
2-3-3
1-φ —理论收得率: 2-3-4
讨论:
K值愈大,理论收率愈高;m值愈大,1一φ愈小 ;2、多级错流萃取
工艺:料液多次经新鲜萃取剂萃取。
缺点:萃取剂用量大,萃取液浓度低。
收率:2-3-6 P263
;3、多级逆流萃取
工艺:料液经较稀萃取液多次萃取。
优点:萃取剂用量少,萃取液浓度高,溶质收率高。
(如例题);参数:
理论收率: 2-3-10
理论级数:获得目标收率的萃取级数。 2-3-11
例1: 利用乙酸乙酯萃取发酵液中的放线菌素 D , pH3.5 时分配系数 m=57 。采用三级错流萃取,令 H = 450dm3/h , 三 级萃取剂流量之和为 39dm3/h 。
1. 计算 L1 =L2 =L3 = 13dm3/h 的萃取 率 。
2. 设上述操作条件不变(L=39dm3/h),计算采 用多级逆流萃取时,使收率达到99%所需的级数。
符号说明:m-即k;H-料流量;L-每级萃取剂流量。;式2-3-2;(二)影响萃取操作因素; 二、双水相萃取(一)双水相萃取原理; 注意:两相密度差很小 ;(二)双水相萃取方法;; 三、萃取操作过程及设备;??一)混合设备
1、混合罐
带搅拌的罐,连续操作
罐壁挡板—防止液面下凹
参数计算:
混合时间τ0:式2-3-13
萃取相和萃余相浓度c1 、c2
完全平衡态:式2-3-14、15
实际状态:式2-3-16~21
(了解);2、混合管
料液在管呈湍流状态
在管内停留时间10~20s。
萃取效果高于混合罐, ;3、喷射式混合器
(a)器内混合
(b )(c)器外汇合
优点:体积小、效率高
适用于低黏度料液;(二)分离设备
1、管式离心机(略)
2、蝶式离心机(略)
3、离心分离机分界面计算
意义:分析轻、重液分界面调整原理
依据: 式2-3-22
分析:
当ρL、ρH及rL不变时
rH↑→ rs ↑→分界半径外移→重液层变薄,利于轻液分离。
反之分界半径内移,重液变厚利于分离。
操作:用提圈、螺孔、向心泵改变重液出口半径rH。;管式离心机 工作原理;一级;2. 立式离心萃取机
转鼓:
11个同心圆筒组成,
筒外壁焊有螺旋导流板
操作:
重液相:由内向外流经各筒
轻液相:从第十圆筒下端进入,由外向内流过各筒。;3.倾析式离心机
转鼓:圆柱-圆锥形、螺旋输送器、进出料系统等。
特点:同时分离重液,轻液及固相 。; 四、超临界流体萃取 ;(一)超临界流体萃取过程
基本流程: 图2-3-14
典型流程:
等温法:从萃取相中获取产品 图2-3-15(1)
等压法:从萃取相中获取
文档评论(0)