第八版内科学糖尿病诊断与鉴别诊断.pdfVIP

诊断与鉴别诊断 （一) 诊断线索 ①三多一少症状。②以糖尿病各种急、慢性并发症或伴发病首诊的患者。③高危人群 : 有 IGR 史; 年龄≥ 45 岁 ; 超重或肥胖 ;T2DM 的一级亲属 ; 有巨大儿生产史或 GDM史 ; 多囊卵巢综 合征；长期接受抗抑郁症药物治疗等， 此外， 30-40 岁以上健康体检或因各种疾病、手术住院时应常规排除糖尿病。 （二）诊断标准 5. 妊娠糖尿病 : 强调对具有高危因素的孕妇 (GDM个人史、 肥胖、 尿糖阳性或有糖尿病家 族史者 ) ，孕期首次产前检查时，使用普通糖尿病诊断标准筛查孕前未诊断的 T2DM，如达到 糖尿病诊断标准即可判断孕前就患有搪尿病。如初次检查结果正常，则在孕 24 一 28 周行 75g OGTT, 筛查有无 GDM, GDM的诊断定义为达到或超过下列至少一项指标 :FPG ≥ 5. 1 mmol/L,1 h PG ≥10.Ommo1/L和 ( 或 )2h PG ≥8.5mmolL 。 6. 关于应用 HbA1c 诊断糖尿病 HbAlc 能稳定和可靠地反映患者的预后。 ADA 已经把 HbA1c≥6.5%作为糖尿病的诊断标准， WHO也建议在条件成熟的地方采用 HbA1c作为糖尿病的诊断指标。 由于我国有关 HbAl。诊断 糖尿病切点的相关资料尚不足，且尚缺乏 HbA1。检测方法的标准化，故目前在我国尚不推 荐采用 HbA1c诊断糖尿病。 ( 四) 分型 最重要的是鉴别 T1 DM 和 T2DM，由于两者缺乏明确的生化或遗传学标志，主要根 据临床特点和发展过程，从发病年龄、起病急缓、症状轻重、体重、有否酮症酸中毒倾向、 是否依赖外源胰岛素维持生命等方面， 结合胰岛 β细胞自身抗体和 β细胞功能检查结果而进 行临床综合分析判断。 从上述各方面来说， 两者的区别都是相对的， 有些患者诊断初期可能 同时具有 TI DM和 T2DM的特点，暂时很难明确归为 TIDM 或 T2DM;这时可先做一个临时性分 型，用于指导治疗。 然后依据对治疗的初始反应和 β细胞功能的动态变化再重新评估和分型。 此外，由于目前临床上诊断为 T2DM的患者可能是一种混合体，随着对糖尿病发病机制研究 的深人，将来可能会有一部分患者从中勾出，归入特殊类型糖尿病中。 MODY 和线粒体基因突变糖尿病有一定临床特点，但确诊有赖于基因分析。 ( 五) 并发症和伴发病的诊断 对糖尿病的各种并发症及经常伴随出现的肥胖、高血压、血脂异常等也须进行相 应检查和诊断以便及时治疗。 TI DM 应根据体征和症状考虑自身免疫性甲状腺疾病、系统性红斑狼疮等筛查。 【治疗】 由于糖尿病的病因和发病机制尚未完全阐明，目前仍缺乏病因治疗。 糖尿病治疗的近期目标是通过控制高血糖和相关代谢紊乱以消除糖尿病症状和防 止出现急性严重代谢紊乱 ; 远期目标是通过良好的代谢控制达到预防及 ( 或 ) 延缓糖尿病慢性 并发症的发生和发展，维持良好健康和学习、 劳动能力， 保障儿童生长发育，提高患者的生 活质量、降低病死率和延长寿命。 近年循证医学的发展促进了糖尿病治疗观念的进步，糖尿病的控制已从传统意义 上的治疗转变为系统管理， 最好的管理模式是以患者为中心的团队式管理， 团队主要成员包 括全科和专科医师、糖尿病教员、营养师、运动康复师、患者及其家属等，并建立定期随访 和评估系统。 近年临床研究证实 : 使新诊断的枯尿病患者达到