第四章-生物信息的传递(下)--从mRNA到蛋白质PPT课件.ppt

第四章 生物信息的传递（下）--从mRNA到蛋白质;内容提要： 概述 遗传密码——三联子 tRNA的结构、功能与种类 核糖体的结构与功能 蛋白质合成的过程 蛋白质的运转机制; 翻译：指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每三个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。;一、遗传密码——三联子（一）三联子密码定义 mRNA链上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为密码子或三联子密码。 mRNA 5’ GCU AGU ACA AAA CCU 3’;（二）三联子密码破译; 三个突破性工作 体外翻译系统的建立； 核糖体结合技术； 核酸的人工合成。 ; 核糖体结合技术;若用20种AA-tRNA做20组同样的实验，每组都含20种AA-tRNA和各种三核苷酸，但只有一种氨基酸用14C标记，看哪一种AA-tRNA被留在滤膜上；进一步分析这一组的模板是哪个三核苷酸，从模板三核苷酸与氨基酸的关系可测知该氨基酸的密码子。; ;（三）遗传密码的性质;减少了变异对生物的影响;编码某一氨基酸的密码子越多，该氨基酸在蛋白质中出现的频率就越高。Arg例外;2、普遍性与特殊性 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。 已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。;生物; 3、连续性 编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。 从mRNA 5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。;基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，可能导致框移突变(frame shift mutation)。 ;4、摆动性 转运氨基酸的tRNA上的反密码子需要通过碱基互补与mRNA上的遗传密码子反向配对结合，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，这种现象称为密码子的摆动性。 ;变偶假说;U;Modification to inosine allows pairing with U, C, and A.;密码子、反密码子配对的摆动现象;二、tRNA的结构、功能与种类; tRNA的三叶草型二级结构;2、三级结构： 倒“L”形 氢键、次级氢键、三级氢键;（二） tRNA的功能;3’;tRNA在识别mRNA分子上的密码时具有接头作用。;（三） tRNA的种类; 2、同工tRNA 代表同一种氨基酸的tRNA称为同工tRNA。 同工tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种同义密码，又要有某种结构上的共同性，能被相同的氨酰-tRNA合成酶识别。 3、校正tRNA：校正tRNA通过改变反密码子区校正突变。; 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变就称为无义突变。 错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子，这种基因突变叫错义突变。 GGA（甘氨酸） AGA（精氨酸）;无义突变;错义抑制;如某大肠杆菌细胞色氨酸合成酶中的一个甘氨酸密码子GGA突变成了精氨酸AGA的密码子，指导合成错误的多肽。 甘氨酸校正tRNA的校正基因突变使其反密码子从CCU变成UCU，它仍然是甘氨酸的反密码子，但不结合GGA而能与突变后的AGA相结合，把甘氨酸放到原来的位置上。;校正效率越高越好？;氨酰-tRNA合成酶;蛋白质的合成主要决定于tRNA能否把正确的氨基酸放到新生多肽链的正确位置上，而这主要取决于AA-tRNA合成酶是否使氨基酸与对应的tRNA相结合。 不同的tRNA有不同的碱基组成和空间结构，易被特异性氨酰-tRNA合成酶所识别，怎么识别结构相似的氨基酸呢？;异亮氨酸比缬氨酸多一个甲烯基团，而异亮氨酸-tRNA合成酶对异亮氨酸的亲和力比对缬氨酸大225倍。但体内缬氨酸的浓度比异亮氨酸高5倍，缬氨酸被错误渗入到异亮氨酸位点上去的机率应是1/40，但实际误差率只有约1/10 000。 表明存在其他重要的校正手段。科学家发现，被错误活化的缬氨酸不会被结合到tRNAIle上，而是被酶本身水解了。（误差率：1/270）;Electron microscopic images of bacterial ribosomes and subunits reveal their shapes. P