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整理ppt 整理ppt 黄疸 (Jaundice) 一.定义: ◆黄疸: 是由于胆红素代谢障碍而引起血清胆红素升高致使巩膜、皮肤和粘膜发黄的症状和体征。 ◆隐性黄疸: 胆红素在17.1-34.2umol/L,临床上不易觉察,称为隐性黄疸。 二、胆红素正常代谢 1. 胆红素形成 (1)衰老RBC破坏 :主要来源(80%~ 85%) (2)旁路胆红素:次要来源(15%~ 20%) A. RBC在骨髓形成时即被破坏; B. RBC刚进入血液循环即被破坏; C. 肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素; D. 未用于血红蛋白的血红素或卟啉。 非结合胆红素 2. 胆红素在血液中的运输 UCB + 触珠蛋白 3. 胆红素在肝脏代谢 胆红素在肝脏代谢分三步 摄取 与葡萄糖醛酸结合 排泄 (血液运输) 肝 胆红素正常代谢示意图 结合 氧化 非结合胆红素 单核巨噬细胞系统 氧化 脱氢 10 几个名词 1.游离胆红素(非结合胆红素:UCB) 特性: ◆不溶于水 ◆尿中查不出 2.结合胆红素(CB): 特性: ◆水溶性,从尿中排出. 3.尿胆原 结合胆红素从肝细胞经胆管排入肠道后,在回肠末端及结肠经细菌酶的分解与还原作用,形成尿胆原。 4.粪胆原: 尿胆原大部分从粪便排出,称为粪胆原。 5.胆红素肠肝循环 小部分胆红素经肠道吸收,通过门静脉回到肝内,其中大部分再转变为结合胆红素,又随胆汁排入肠内,形成胆红素肠肝循环。 胆红素正常值: ◆总胆红素(TB):1.7-17.1umol/L ◆结合胆红素(CB): 0-3.42μmol/L ◆非结合胆红素(UCB): 1.7-13.68μmol/L 隐性黄疸:17.1-34.2μmol/L 轻度黄疸:34.3-170μmol/L 中度黄疸:170.1-340μmol/L 重度黄疸:340μmol/L RBC破坏 生成 胆红素(每日4725μmol/L) 三.黄疸分类 (一)按病因学分类 1.溶血性黄疸 2.肝细胞性黄疸 3.胆汁淤积性黄疸 4.先天性非溶血性黄疸:罕见 (二)按胆红素性质分类 1.非结合胆红素(UCB)增高为主的黄疸 2.结合胆红素(CB)增高为主的黄疸 四.病因、发生机制和临床表现 (一)溶血性黄疸:非结合胆红素增多 1.病因和发病机制 ◆先天性溶血性贫血 海洋性贫血(地中海贫血) 遗传学球形红细胞增多症 ◆后天性获得性贫血 ◇自身免疫性溶血性贫血 ◇新生儿溶血 ◇非同型输血溶血 ◇蚕豆病 ◇伯氨奎 ◇蛇毒 ◇阵发性睡眠性血红蛋白尿引起的溶血 发病机制 溶血 UCB↑ 贫血 缺血 破坏产物毒性↑ 肝脏加工胆红素能力↓ 血UCB↑ 黄疸 (加重肝负担) 肠道尿胆原↑ 肠肝循环尿胆原↑ 经肾排泄尿胆原↑ 溶血性黄疸发生机理示意图 非结合 结合 单核巨噬细胞系统 2.临床表现 ◆黄疸:呈柠檬色 ◆不伴皮肤瘙痒 ◆急性溶血: ◇发热、寒战 ◇头痛、呕吐 ◇腰痛 ◇贫血 ◇血红蛋白尿:呈酱油或茶色 3.实验室检查 (1)血清总胆红素(TB)增高 (2)非结合胆红素(UCB)增高 (3)结合胆红素(CB)基本正常 (4)尿胆原增加 (5)粪胆原增加:粪便颜色加深 (6)尿隐血试验阳性 (二)肝细胞性黄疸 1.病因和发病机制 (1)原发疾病 ◇病毒性肝炎 ◇肝硬化 ◇中毒性肝炎 ◇钩体病 ◇败血症 (2)发病机制 肝细胞损伤 胆红素的摄取和结合功能下降 血中UCB增加 胆汁排泄受阻:肿胀、炎症、胆栓的阻塞 血中CB增加 2.临床表现 ◆皮肤粘膜黄染 ◆皮肤瘙痒 ◆疲乏、食欲减退 ◆出血 ◆腹水 ◆昏迷 3.实验室检查 ◆CB ◆UCB ◆尿胆原 ◆肝功能异常: ◇ ALT ◇ TB(TBIL) ◇ CB UCB ◇ A G ◇ A / G (三) 胆汁瘀积性黄疸 1.概念       由于肝内、外胆管阻塞或胆汁瘀积,导致结合胆红素排泄障碍而出现的黄疸,称“胆汁瘀积性黄疸” 2. 病因 胆汁瘀积 肝内性 肝外性 肝内阻塞性 肝内胆汁瘀积 肝内泥沙结石; 癌

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