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Slide 1;Slide 2;Slide 3;Slide 4;Slide 5;Slide 6;Slide 7;ISO9000的理念;Slide 9;Slide 10;Slide 11;Slide 12;三、审核的特点;审核的正规性;审核的依据;审核的人员;审核的系统性;全部审核;部分审核;四、审核的分类;五、QMS审核的目的;六、质量体系审核的范围;七、审核的程序;七(一) 审核准备阶段;审核小组的确定;审核实施计划;审核的目的和范围;审核的方法;审核实施计划的内容;检查表的编写;审核前沟通;七(二)审核的实施;首次会议;现场审核;审核过程的控制;审核的面谈;提问与聆听;审核的抽样;审核的验证;客观证据;审核笔记的内容;不确定问题的处理;不合格的处理;不合格报告;不合格的确定;不合格的确定;不合格的确定;严重不合格;轻微不合格;不合格的判断;不合格的描述;不合格的描述;不合格描述(例一);不合格描述(例一);不合格报告;不合格报告的内容;审核组会议;末次会议;七(三)审核报告;纠正措施;审核报告的内容;审核综述;第五章 审核的跟踪;Slide 64
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