气体溶液胶体.pptxVIP

1;气体、溶液和胶体;§1 气体;二、理想气体;1、理想气体状态方程式; 标准状况下（p=101.325 kPa, T=273.15 K)，1 mol气体的体积为22.4 L。;2、理想气体状态方程式的应用; 【例】 已知淡蓝色氧气钢瓶容积为50L，在20℃时，当它的压力为100kPa时，估算钢瓶内所剩余氧气的质量。;三、道尔顿分压定律;;pi和ni分别表示各组分的分压和物质的量；V为混合气体的体积; xi 摩尔分数：i 组分的物质的量占总物质的量的分数。;道尔顿分压定律的应用：;§2 分散体系;一、几个基本概念;例如：云，牛奶，珍珠;分散体系根据分散质颗粒大小可分为：;2、相;体系中只有一相，称为单相或均相； 含有两相或两相以上的体系称为多相。;类型;3、分散度;§3 溶液;一、溶液浓度的表示方法;1、质量摩尔浓度 (mol/kg);3、质量百分比浓度;5、摩尔分数 ;二、分配定律;分配定律的重要应用：分离和富集; 上层淡棕色为碘的水溶液，下层为无色的CCl4；;例: 大黄中游离蒽醌的纸色谱图;如: 叶绿素分离 (see flash 1-1); 四、稀溶液的依数性;顾名思义就是依赖于数量的性质，;依数性;1、蒸气压下降－ 依数性之一; 液面上的蒸气浓度不再改变，此时液面上的蒸气压力称为饱和蒸气压，简称蒸气压。;(2) 溶液的蒸气压; 【or】降低了单位体积内溶剂分子的数目，单位时间内逸出液面的溶剂分子数减少，因此溶液在较低的蒸气压下建立平衡。; ? 溶液的蒸气压比纯溶剂低，而且浓度越大，蒸气压下降越多。; 一定温度下，难挥发的非电解质稀溶液的蒸气压P等于纯溶剂的蒸气压PB*乘以溶剂的摩尔分数xB 。 ; 对于稀溶液，溶剂的物质的量nB 远远大于溶质的物质的量nA ，即nB ?? nA; 例： 某稀溶液在25 0C时蒸气压为3.127 kPa，纯水在此温度的蒸气压为3.168 kPa。求溶液的质量摩尔浓度。; 【沸点】液体的蒸气压等于外界压力时，液体即沸腾，此时的温度称为该液体的沸点。;水中加入难挥发的物质后; Kb：溶剂摩尔沸点升高常数;?计算溶液沸点;凝固点：;Kf：溶剂摩尔凝固点下降常数， 取决于溶剂的本性； 不同的溶剂，Kf值不同。; ? 植物为什么表现出一定的抗旱性和耐寒性 ?;4、渗透压 － 依数性之四;发??渗透的必要条件：;溶液的渗透压：; 1886年，Vant Hoff (范特霍夫)提出：稀溶液的渗透压与溶液的物质的量浓度和热力学温度成正比，与溶质的本性无关。;渗透压的应用：; 输液时，用渗透压与人体基本相等的溶液（ 780 kPa，等渗溶液）。如临床常用5%葡萄糖溶液;? 海水淡化，污水处理、溶液浓缩; 蒸气压下降、沸点上升、凝固点降低和渗透压都是难挥发的非电解质稀溶液的通性；它们只与溶剂的本性、溶液的浓度有关，与溶质的本性无关。;第57页/共115页; 浓度不太高的溶液，定性分析依数性时，一般认为： ;【例】按蒸气压大小的顺序，排列以下各溶液 1 mol/kg H2SO4; 1 mol/kg NaCl; 0.1 mol/kg NaCl; 0.1 mol/kg HAc; 1 mol/kg蔗糖; 0.1 mol/kg蔗糖;【例】下列水溶液（0.1 mol/L）按照凝固点高低排列：蔗糖, CH3COOH, NaCl, CaCl2 ; 例： 12.2 g苯甲酸，溶于0.1 kg乙醇，使乙醇的沸点上升了oC；若将12.2 g苯甲酸溶于0.1 kg苯中，则苯的沸点升高了1.20 oC。计算苯甲酸在两种溶剂中的摩尔质量，结果说明了什么？（已知乙醇的Kb=1.19 oC·kg·mol-1 苯的Kb= oC·kg·mol-1） ;§3 胶体;分散质;一、溶胶的制备;1、分散法;2、 凝聚法;(1) 化学凝聚法;(2) 物理凝聚法;二、溶胶的净化; 将需要净化的溶胶放在羊皮纸或动物膀胱等半透膜制成的容器内，膜外放纯溶剂。; 为加快渗析速度，在装有溶胶的半透膜两侧外加一个电场，使多余的电解质离子向相应的电极作定向移动，溶剂水不断自动更换，这样可以提高净化速度。;三、胶团的结构; 胶核一般为晶体结构，会选择性地吸附组成与之相似的离子，形成紧密吸附层，并使胶核带电。;AgI溶胶，KI为稳定剂; 首先吸附与胶核中相同的某种离子，利用同离子效应使胶核不易溶解。;常见的五种溶胶;(2) AgI（AgX）溶胶；（AgNO3过量）;(3) Fe(OH)3溶胶:;(4) As2S3溶胶;H2SiO3= x·SiO2 yH2O H2SiO3 ? HSiO3