伴性遗传优秀PPT课件.pptx

XXXXRRrrXXXyyXYYR rR R r rY yY Y y yy Ry RY rY r复习回顾第三节 伴性遗传性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。复 习 要 点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用两条异型的同源染色体一、生物的性别决定1.由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性2.环境因素男性染色体常染色体：AB男、女相同（22对）CDEFG性染色体：男、女不同（1对）女性染色体AB对性别起决定作用CEDFG亲 代44+XX 44+XY卵细胞22+X精子22+Y22+X受精卵44+XY44+XX子 代1：1 比 例 人的性别决定过程：1： 1伴性遗传Y非同源区段XY同源区段Y染色体X非同源区段X染色体一、伴X染色体隐性遗传（一）、人类的红绿色盲发现：１８世纪　道尔顿　　道尔顿症性状：色觉障碍，红绿不分．基因型 女性表现型X染色体上隐性遗传病红绿色盲1、遗传性质XbXbXBYXbYXBXBXBXb 正常 (携带者)正常色盲正常色盲男性写出下列婚配的图解：B B bX X X YBb BX X X YBb bX X X Yb b BX X X YXbY男性色盲XBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常比例 1：1 PXBXB×女性正常配子后代XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY后代XbYXBXBXBYXBXb女性携带者女性正常男性正常男性色盲比例 1： 1： 1：1 P×配子XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY后代XbYXBXbXBYXbXb女性色盲女性携带者男性正常男性色盲比例 1： 1： 1：1 P×配子XBY男性正常XBYXbXbYXBXb女性携带者男性色盲比例 1：1 PXbXb×女性色盲配子后代12Ⅰ12456Ⅱ3Ⅲ910123456811127X染色体上隐性遗传的特点：1.隔代遗传2.男患多于女患 XbXb XbYXbY XBXb 3.隔代遗传d ddDD dD DX XX XX XX YX Y抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)（二）抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称：伴X显性遗传病患者正常患者正常患者一抗维生素D佝偻病家系图伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传 （2）交叉遗传（3）女性患者多于男性。伴Y遗传病的特点：（1）连续遗传（2）患者全部是男性，女性都正常。（3）父传子，子传孙外耳道多毛症伴XY型遗传性状的类型和特点类型典型病例遗传特点伴X隐伴X显伴Y①隔代遗传，②交叉遗传③男多女少红绿色盲血友病①代代发病②交叉遗传③女多男少抗维生素D佝偻病①连续遗传②患者全部是男性，女性都正常③父传子，子传孙外耳道多毛症三、人类遗传病的遗传方式的判断方法家系遗传图谱分析“四步曲”1、确定是否为伴Y遗传2、确定是否为细胞质遗传3、判断显隐性,确定是伴X还是常4、写出基因型，计算概率 1、先确定是否为伴Y遗传病2、确定是否为细胞质遗传3、判断显隐性 图1图2图3（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3图1图2图3图4 图5图6图7（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性确定是否为伴X染色体遗传例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXbAaXBXb1/247/241/12常染色体及细胞质遗传类型和特点遗传方式典型病例 遗传特点概括口诀常染色体隐性常染色体显性细胞质遗传①隔代发病②患者为隐性纯合体③患者男性、女性相等如白化病先天性聋哑无中生有，女儿患病①代代发病