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医疗器械生产许可证办理 生产许可证办理前期准备 1、生产产地准备; 2、生产设备、检验设备; 3、人员配置; 4、体系、规章制度文件; 5、产品标准; 6、工商营业执照副本或核准通知书; 生产许可证申办需提供资料 1、《医疗器械生产企业许可证（创办）申请表》2份; 2、法定代表人、企业责任人身份证实, 学历证实或职称证实, 任命文件复印件和工作简历2份; 3、工商行政管理部门出具《营业执照》副本或《企业名称预先核准通知书》原件和2份复印件; 4、生产场地证实文件, 包含租赁协议、房产证实（或使用权证实）复印件2份; 厂区位置路线图、厂区总平面图、关键生产车间部署图各2份, 有洁净要求车间, 须标明功效间及人流、物流走向; 5、企业生产、技术、质量部门责任人简历、学历证实或职称证实复印件2份; 相关专业技术人员、技术工人记录表2份, 并标明所在部门及岗位; 高、中、初级技术人员百分比情况表2份; 6、拟生产相关产品标准复印件和产品介绍各2份, 产品介绍最少包含对产品结构组成、原理、预期用途说明; 7、关键生产设备及检验仪器清单2份; 8、生产质量管理规范文件目录2份; 9、拟生产产品工艺步骤图2份, 并注明关键控制项目和控制点, 包含关键和特殊工序设备、人员及工艺参数控制说明; 10、拟生产无菌医疗器械, 需提供洁净室合格检测汇报复印件2份, 检测汇报应是由省级食品药品监督管理部门认可检测机构出具一年内符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）合格检测汇报; 11、申报材料真实性自我确保申明2份, 包含企业对材料作出如有虚假负担法律责任承诺; 12、凡申请企业申报材料时, 办理人员不是法定代表人或责任人本人, 企业应该提交《授权委托书》2份。 申请与受理 1、申报资料准备 按以上文件清单准备申报资料 2、网上申报; 登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报 3、资料报送; 到市药监局行政受理中心申报; 药监局审核 资料审核要求 1、申请材料应完整、清楚, 要求签字须签字, 每份加盖企业公章, 如无公章, 每份须有法定代表人签字或签章。使用A4纸打印或复印, 装订成册; 2、凡申请材料需提交复印件, 申请人须在复印件上注明日期, 加盖企业公章或法定代表人签字或签章; 3、生产企业提交《医疗器械生产企业许可证（创办）申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章（如有）; 4、《医疗器械生产企业许可证（创办）申请表》所填写项目应填写齐全、正确, 填写内容应符合以下要求: “企业名称”、“注册地址”与《营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同; “生产范围”符合第二类、第三类产品管理类别要求; 5、法定代表人、企业责任人身份证实、学历或职称证实、任命文件应有效; 6、工商行政管理部门出具《营业执照》或《企业名称预先核准通知书》复印件应与原件相同; 7、包含租赁协议、房产证实（或使用权证实）应有效; 8、企业生产、技术和质量责任人简历、学历证实或职称证实应有效; 9、生产质量管理规范文件目录, 关键应包含采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故汇报制度等; 10、无菌医疗器械生产环境检测汇报应有效; 11、申报材料真实性自我确保申明应由法定代表人签字并加盖企业公章, 如无公章, 须有法定代表人签字或签章。 现场审核要求 1、企业内初级以上职称或者中专以上学历技术人员应占职员总数10％以上, 并与所生产产品要求相适应; 2、企业应含有与所生产产品及生产规模相适应生产仓储场地、环境及生产设备。企业生产对环境和设备等有特殊要求医疗器械, 应符合相关国家标准、行业标准和国家相关要求; 3、企业应设置质量检验机构, 并含有与所生产品种和生产规模相适应质量检验能力。 复审及审定 复审 1、根据复审标准进行复审。 2、同意审核人员意见, 提出复审意见, 与申请材料一并转审定人员。 3、不一样意审核人员意见, 与审核人员交换意见后, 提出复审意见及理由, 与申请材料一并转审定人员。 审定 1、根据审定标准进行审定。 2、同意复审人员意见, 签署审定意见, 与申请材料一并转医疗器械科审核人员。 3、不一样意复审人员意见, 与复审人员交换意见后, 提出审定意见及理由, 与申请材料一并转医疗器械科审核人员。 行政许可与送达 一、行政许可 1、制作《医疗器械生产企业许可证》或《不予行政许可决定书》加盖北京市药品监督管理局公章。 2、装订成册, 立卷归档。 二、送达 送达人员通知申请人携带《受理通知书》领取《医疗器械生产企业许可证》正、