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标 准 化 操 作 规 程 管 理 制 度
SOPREG044.02
赣州市人民医院输血科 第 1 页 共 4 页
文件名 输血科室间质量评价管理制度
编制人 审核人 批准人 批准日期
修改日期 签 字 修改日期 签 字
复审日期 签 字 复审日期 签 字
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标 准 化 操 作 规 程 管 理 制 度
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输血科室间质量评价管理制度
【目的】
验证本实验室临床输血相容性检验项目的准确性。
【适用范围】
卫生部临床检验中心室间质评项目 (临床输血相容性检测 )。
【职责】
1. 室间质评物接收、登记、保存:对于收到的室间质评物需进行登
记,登记内容包括质评组织机构、项目、批号、瓶号、接收日期、
建议检测日期、质评结果报告截止日期、质评物有无异常,如无异
常,接收人签字,不能立即检测的室间质评物应按规定条件进行存
放(如 2 ~8 ℃冰箱);如发现室间质评物异常,应及时与质评组织
机构联系,更换室间质评物。
2 .检验技术人员应在规定时间内进行室间质评物的测定, 填写室间
质评报告表。并对室间质评报告表的完整性、正确性)进行仔细
审核。
3. 室间质评报告表应由科主任审核签字后上报室间质评结果, 并跟
踪室间质评结果回报。
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标 准 化 操 作 规 程 管 理 制 度
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【工作程序】
1.室间质评样品应与常规病人标本同等对待,由相同的操作人员、
相同的仪器、相同的试剂和相同的检测次数进行检测。
2 .在室间质评结果提交截止日期前禁止实验室间的结果交流或询问。
3. 室间质评样品检测完毕后,室间质评物按病人标本处理方法进行
处理。
4. 室间质评结果应在规定时限内上报 ,网报时应核对无误后再上传结
果。
5 .对不合格的室间质评结果,应其分析原因,提出整改指施,并有
记录,将情况向科主任汇报。
6 .所有室间质评回报结果应作为全室业务学习内容。
7 .不合格室间质评结果分析步骤:
(1). 首先检查质控品与其对应检测项目有无错误。
(2). 检查室间质评物检测当天仪器运行情况。
(3). 检查室间质评物检测当天室内质控情况,质控是否在控。
(4). 检查室间质评物复溶、检测步骤、检测结果报告是否正确。
(5). 检查室间质评物检测记录 ,查看使用试剂是否在有效期内。
(6). 稀释计算是否正确。
(7). 是否存在文字错误或转抄转录错误。
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