生物药剂学和药物动力学PPT课件.ppt

药物动力学习题;是非题;4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内 消除慢，半衰期长。 5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。 6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。;7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时 间短，峰浓度高。 8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法 处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。 9、达峰时间只与吸收速度常数ka和 消除速度常数k有关。 ; 10??静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药 浓度达到稳态浓度的90％。 11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相 同的概念。;13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数 主要指AUC、tmax、Cmax。 14、生物利用度的试验设计采用随机交叉 试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。;填空题;3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。 4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的 函数表达式为＿＿。 5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后 时间是指＿＿。;6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。 7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％需要＿＿个t1/2 ;名词解释;9、 稳态血药浓度 10、坪幅 11、平均稳态血药浓度 12、达坪分数 13、蓄积系数 14、波动度; 17、负荷剂量 18、药物治疗指数 19、抗菌药后效应 20、治疗药物监测;问答题; ⅳ.完整收集12h的尿样，可以较好地估算 经尿排泄的原形药物的总量。 4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？ 5、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二 室模型动力学参数的原理。;6、隔室模型的确定受哪些因素的影响？ 如何判断模型？ 7、重复给药与单剂量给药的药物体内过 程有何不同？ 8、简述生物利用度评价的常用药动学参 数？各有何意义？ ;9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？ 10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？ 11、何为非线性药物动力学？非线性药物动 力学与线性药物动力学有何区别？;12. 写出非线性消除过程Michaelis-Menten 方程，说明Vm、Km的意义。 13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物 动力学？ 14. 为什么在药动学中应用统计矩。;15. TDM在临床药学中有何应用？ 16. TDM的目的是什么？哪些情况下需要 进行血药浓度监测？ 新药药物动力学研究时取样时间点如 何确定？ ;18. 申请TDM时需要考虑哪些问题？ 19. 肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪 些？各有何特点？ 20. 简述临床药物动力学研究的基本要求。 21. 如何根据t1/2设计临床给药方案？ ;计算题;3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？ (12.5% 3.13μg/ml) 4. 某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求CLr。 (125ml/min) ; 5. 已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回收原形药物60％，求总清除率CL，肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44 ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min) 6. 某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除 体内剩余药量的百分之几？(33.48%);7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4μg/ml，应取k0值为多少？（145.9mg/h) 8. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％，需要多少时间？ (21.6h); P166-168 案例8-2；8-3；8-4 P173 案例8-6 P176 案例8-8；8-9 P243