神经系统疾病定位定性诊断.ppt

神经系统疾病定位定性诊断;病因发病机制 病理 临床表现 诊断鉴别诊断 治疗 预后预防;周围神经疾病 脊髓疾病 脑血管疾病 中枢神经系统感染 中枢神经系统脱髓鞘疾病 运动障碍疾病 神经系统变性疾病 癫痫 头痛 ;是神经科学(Neuroscience)的一部分;血管性疾病 感染性疾病 肿瘤 外伤 变性病 自身免疫病(脱髓鞘疾病) 遗传性\先天发育异常 中毒 营养缺陷代谢障碍;神经结构 受激惹→ 过度兴奋 (痫性发作 \根性痛等);腰穿 CSF检查;SPECTPET;①全面占有 临床资料 采???详尽病史, 细致神经系统检查 \必要辅助检查;定位诊断(Topical diagnosis);中枢性(脑\脊髓) 周围性(周围神经) 肌肉 系统性疾病并发症;①局灶性, 例如: 脑梗死 脑肿瘤 横贯性脊髓炎 桡神经麻痹 面神经麻痹;②多灶性 病变分布于神经系统2个或以上部位, 病变通常不对称, 例如: 视神经脊髓炎 麻风多数周围神经受累 多发性脑梗死;③弥漫性 侵犯两侧对称结构(脑\周围神经或肌肉) 代谢性中毒性脑病 Guillain-Barré综合征 ;④系统性 病变选择性损害某些功能系统或传导束 如运动神经元病\亚急性联合变性;3. 定位诊断通常要遵循一元论原则;4. 首发症状常有定位价值 可提示病变主要部位 有时可指示病变性质;定位诊断应注意的问题;定位诊断应注意的问题;定位诊断应注意的问题;定位诊断应注意的问题;定位诊断应注意的问题;刺激性病灶可引起癫痫发作, 破坏性病灶导致神经功能缺失症状\体征 一侧半球病变: 出现病灶对侧偏瘫(中枢性面\舌瘫肢体瘫), 偏身感觉障碍或偏盲等 大脑半球弥漫性损害: 意识障碍\精神症状\肢体瘫痪感觉障碍等 额叶病变: 强握反射\表达性失语\失写\精神症状癫痫发作等 顶叶病变: 中枢性感觉障碍\失读失用等 颞叶病变: 感觉性失语\象限盲钩回发作等 枕叶病变: 视野缺损\皮质盲癫痫发作伴视觉先兆等;主要表现肌张力改变(增高或减低)\运动异常(增多或减少)震颤等 黑质-苍白球病变: 静止性震颤肌张力增高\运动 减少综合征, 如Parkinson病 壳核\尾状核病变: 肌张力减低\运动增多综合征, 如舞蹈症\手足徐动症扭转痉挛等;一侧病变: 交叉性运动障碍, 出现病侧脑神经瘫对侧肢体瘫--中脑或脑桥病变; 也可出现病侧面部对侧肢体交叉性感觉障碍--延髓病变如小脑后下动脉血栓形成 双侧病变: 意识障碍(脑干上行性网状激活系统受累) \四肢瘫\双侧锥体束征脑神经受损症状;常出现小脑性共济失调\眼球震颤\构音障碍肌张力减低等 蚓部病变: 躯干共济失调 半球病变: 同侧肢体共济失调 与慢性小脑病变(如变性病\肿瘤)相比, 急性小脑病变(如血管性\炎症性)症状明显--前者可发挥代偿机制;脊髓半侧损害: 半切(Brown-Sequard)综合征 横贯性损害: 受损平面以下运动\感觉自主神经功能障碍, 表现完全或不完全性截瘫或四肢瘫\传导束性感觉障碍括约肌功能障碍 根据感觉障碍最高平面\运动障碍\深浅反射改变自主神经功能障碍等可大致确定脊髓损害平面;脊髓选择性损害症状体征可见于多种疾病, 例如: 肌萎缩侧索硬化--锥体束前角细胞选择性受损 亚急性联合变性--锥体束后索选择性受损 脊髓空洞症--(病变位于一侧后角或前连合)出现一侧或双侧节段性分离性感觉障碍 脊髓受损的症状\体征演进过程与病变部位\性质发病缓急等因素有密切关系;周围神经多为混合神经, 受损后通常出现相应支配区下运动神经元瘫痪\腱反射减弱或消失\感觉障碍自主神经障碍等 由于不同部位周围神经所含的神经纤维种类受损程度不同, 出现的症状体征亦不相同 或以运动症状为主, 如桡神经麻痹主要表现垂腕, 感觉障碍较轻 或以感觉症状为主, 如股外侧皮神经炎仅股外侧皮肤麻木\疼痛或感觉缺失 多发性神经病出现四肢远端对称性感觉\运动自主神经功能障碍;肌肉是运动效应器, 分为肌肉本身神经肌肉接头处病变 常见症状体征: 肌无力\肌萎缩\肌痛假性肥大等, 腱反射改变不明显, 通常无感觉障碍 强直性肌病可出现肌强直 重症肌无力除肌无力, 可无任何其他体征 ;将年龄、性别、病史特点、体检 起病形式和病程特点 当急性发病，迅速达到疾病的高峰，应考虑血管病变、急性炎症、外伤及中毒等 当发病缓慢隐匿且进行性加重，病程中无明显缓解现象，则多为肿瘤或变性疾病 发病形式呈间歇发作性，则多为癫痫、偏头痛或周期性瘫痪等;“Midnights”原则; M--metablism，代谢性I--inflammation，炎症D--degeneration，变性N--neoplasm，肿瘤I--infection，感染G--gland，腺体，内分泌H