大学有机化学复习重点总结.pdfVIP

更多免费学习资料，微信搜索公众号：大学生学术墙 -关注即可获取 有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和 桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多 官能团化合物（官能团优先顺序： －COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚) ＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)，并能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投 影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： CH3 COOH H OH C H OH H OH H C C H 1）伞形式： 3 　　　　　2）锯架式： 2 5 H H COOH H H H H OH H H H 3） 纽曼投影式： H H H H 　4）菲舍尔投影式： CH3 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的 椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构 象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一 侧，为 Z 构型，在相反侧，为 E 构型。 CH Cl CH C H 3 3 2 5 C C C C H C H H Cl 2 5 (Z)£- 3£- ÂÈ£- 2£- Îì Ï© (E)£- 3£- ÂÈ£- 2£- Îì Ï© 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧， 则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3 C C C C H H H CH3 H H CH3