药品质量安全承诺书3篇.docxVIP

PAGE PAGE 1 药品质量安全承诺书3篇 在现在社会，我们使用上承诺书的状况与日俱增，承诺书是承诺人对要约完全的、单纯的同意，并以书面的形式表示。承诺书的留意事项有很多，你确定会写吗？下面是我细心整理的药品质量平安承诺书3篇，仅供参考，大家一起来看看吧。  药品质量平安承诺书 篇1 为仔细贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品生产企业药品质量平安第一责任人的责任，规范药品生产和销售行为，切实保证药品生产和销售的平安，本单位作出如下承诺：  1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，严格根据《药品生产质量管理规范（20xx年修订）》及附录：中药饮片的要求生产和销售药品，绝不违法违规生产和销售药品。  2、严格执行《规范》要求，健全药品质量保证体系，加强内部质量管理，修订完善各项规章制度，保证药品生产质量和行为规范。  3、严把原药材购进质量关，严格审核供货商的经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证不从不具有相应资格的单位或者个人购进原药材，不购进使用其他中药饮片生产企业生产的饮片。  4、严格执行药品入库检查验收制度，保证销售药品的可追溯性。对入库药品逐批进行验收，验明药品质量状况，并建立真实、完整的药品生产和销售记录;不符合规定要求的，不入库、不销售。  5、严格执行药品储存、养护制度，实行必要的防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，并做好温湿度、药品养护等记录，保证药品储存质量平安有效。  6、建立健全药品不良反应报告制度，保证在发觉药品不良反应时，准时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发觉存在平安隐患，可能对人体健康和生命平安造成损害的，严格根据《药品召回管理方法》，马上停止销售，并向食品药品监管部门报告。  7、主动接受并乐观协作食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广阔消费者的监督。如违反以上承诺，有意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位担当，并将乐观协作、接受食品药品监管部门的行政处理。  特此承诺！  医疗机构名称（盖章）：  承诺人（法定代表人或企业负责人）：  联系电话：  承诺日期：20xx年x月x日 药品质量平安承诺书 篇2 为保证药品质量，保障公众用药平安，我企业作为药品质量平安的第一责任人，特严肃承诺：  一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，根据新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为，对所经营的药品质量平安负全责，保证不经营假劣药品。  二、根据《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度，不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台，不擅自变更许可内容，不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告，不销售虚假广告产品，不参加任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为，不把非药品冒充药品欺诈消费者。  三、严把药品购进质量关，保证从合法资质供货方选购药品、索取发票，保证对选购药品逐批验收合格后，录入计算机系统，上架销售。仔细执行进货质量检查验收制度，做到票、帐、货相符。  四、严格根据药品分类管理规定的要求，保证营业时间驻店药师在职在岗，不开架销售处方药。驻店药师不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。宣扬和指导合理用药，仔细对待消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。  五、严格执行国家含特别药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂（除胰岛素除外），不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。  六、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程，指定专人使用并维护计算机管理系统;能掩盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量掌握全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。  七、仔细开展药品不良反应监测和报告工作，对严峻可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。  八、严格自律，主动接受并乐观协作食品药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广阔消费者的监督，不弄虚作假，不规避监管。  医疗机构名称（盖章）：  承诺人（法定代表人或企业负责人）：  联系电话：  承诺日期：20xx年x月x日 药品质量平安承诺书 篇3 更全面、更精确?????、更充分地履行食品平安综合监督和药品监督工作的各项管理职能，切实保障人民群众的饮食平安和用药平安，近期，ｘｘ市浦口食品药品监督管理局在致全区人民一封信的基础上，日前又向全社会作出庄重承诺，请社会各界和人民群众进行监督