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- 2021-11-20 发布于重庆
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选修 5 第二章 烃和卤代烃
课标要求
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2。了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用 .
3。了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用 .
要点精讲
一、几类重要烃的代表物比较
1.结构特点
2、化学性质
(1 )甲烷
化学性质相当稳定 ,跟强酸、强碱或强氧化剂 (如 KMnO4 )等一般不起反应。
①氧化反应
甲烷在空气中安静的燃烧 ,火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为 890kJ/mol ,则燃烧的热化
学方程式为: CH
4 (g )+2O2 (g) CO2 (g)+2H2O(l );△ H=-890kJ/mol
②取代反应 :有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行:
第一步: CH
4 +Cl2 CH3Cl+HCl
第二步: CH
3 Cl+ Cl2 CH2Cl2+HCl
第三步: CH Cl + Cl CHCl+HCl
2 2 2 3
第四步: CHCl
3 +Cl2 CCl4 +HCl
甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下 ,只有 CH
3 3
Cl 是气态,其余均为液态, CHCl 俗称
氯仿, CCl
4 又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂,密度比水大 .
(2) 乙烯
①与卤素单质 X2 加成
CH2 =CH2 +X2→CH2X-CH2X
②与 H2 加成
催化剂
△
2 2 2 3 3
CH =CH +H CH —CH
③与卤化氢加成
CH2 =CH2 +HX→CH3—CH2X
④与水加成
催化剂
CH2 =CH2 +H2O CH3CH2OH
⑤氧化反应
①常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去 .
⑥易燃烧
点燃
CH2 =CH2 +3O2 2CO2 +2H2O 现象(火焰明亮,伴有黑烟)
⑦加聚反应
二、烷烃、烯烃和炔烃
1.概念及通式
(1 )烷烃 :分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子
结合的饱和烃,其通式为: CnH2n+2(n ≥l ).
(2 )烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为 :CnH2n (n ≥2 )。
(3 )炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃,分子通式为: CnH2n -2 (n≥2 )。
2.物理性质
(1 )状态:常温下含有 1~4 个碳原子的烃为气态烃,随碳原子数的增多,逐渐过渡
到液态、固态。
(2 )沸点
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