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- 2021-11-20 发布于重庆
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高中生物选修三
专题 1 基因工程
基因工程: 是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外 DNA 重组和转基因技术, 赋予生物以新的遗
传特性, 创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。 基因工程是在 DNA 分子水平上进行设计和施
工的,又叫做 DNA 重组技术。
(一)基因工程的基本工具
1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)
(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。
(2 )功能:能够识别双链 DNA 分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸
之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。
(3)结果:
经限制酶切割产生的 DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。
2. “分子缝合针”—— DNA 连接酶
(1)两种 DNA 连接酶( E ·coliDNA 连接酶和 T4-DNA 连接酶)的比较:
①相同点:都缝合磷酸二酯键。
②区别: E ·coliDNA 连接酶来源于大肠杆菌, 只能将双链 DNA 片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接
起来;而 T4DNA 连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。
(2 )与 DNA 聚合酶作用的异同:
DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA 连接酶是连接两个
DNA 片段的末端,形成磷酸二酯键。
DNA 连接酶 DNA 聚合酶
不 同 连接的 DNA 双链 单链
点 模板 不要模板 要模板
连接的对象 2 个 DNA 片段 单个脱氧核苷酸加到已存在的单
链 DNA 片段上
相 同 作用实质 形成磷酸二酯键
点 化学本质 蛋白质
3. “分子运输车”——载体
(1)载体具备的条件:
高中生物选修 3 重点知识点总结 1 / 12
①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点,供外源 DNA 片段插入。
③具有标记基因,供重组 DNA 的鉴定和选择。
(2 )最常用的载体是质粒 ,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力
的双链环状 DNA 分子。
(3)其它载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒。
(二)基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的获取
1. 目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因 。
2. 原核基因采取直接分离获得, 真核基因是人工合成。 人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合
成法。
3. PCR技术扩增目的基因
(1) PCR的含义:是一项在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。
(2 )目的:获取大量的目的基因
(3)原理: DNA 双链复制
(4 )过程:
第一步:加热至 90~95℃ DNA 解链为单链;
第二步:冷却到 55~60 ℃,引物与两条单链 DNA 结合;
第三步:加热至 70~75℃,热稳定 DNA 聚合酶从引物起始进行互补链的合成。
(5)特点:指数 (2^n) 形式扩增
第二步:基因表达载体的构建 (核心 )
1. 目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。
2. 组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因
(1)启动子:是一段有特殊结构的 DNA 片段,位于基因的首端,是 RNA 聚合酶识别和结合
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