泡沫浮选法分解.pptxVIP

1;原产中国，上始于何时无从考证，明末已成规模;世界范围内几乎有20亿吨矿石是经过浮选处理的, 泡沫浮选显然是分离科学中重要的一个方法。 六十年代：工厂污水表面活性剂（直链烷基磺酸盐、苯磺酸盐） 七十年代初：有机废水（染料） 七七年：DNA 、蛋白质、液态卵磷酯等生物活性物质（阴离子） 八、九十年代：酶、白蛋白、血红蛋白、激素等。;分离体系简介;无泡沫分离： 鼓泡但不定形成泡沫层。 鼓泡分离：底部通气鼓泡，表面活性物质被气泡富集并上升至塔顶，使液相主体被净化。 溶媒浮选：溶液顶部置有一种与其互不相溶的溶剂，萃取或富集由塔底鼓出的气泡所吸附的表面活性物质。 泡沫分离： 按分离对象分：溶液 泡沫分馏;泡沫浮选 含有固体粒子的悬浮液、胶体溶液。 泡沫分馏：针对已溶解得物质，可以有表面活性的物质。这包含两个方面，第一，被分离物本身就可以在气—液表面富集；第二，被分离物可以和某物质，结合物可以在气—液表面富集。 由于本法很设计、原理、效果可以和精馏相类比，故又叫泡沫分馏。 泡沫浮选：分离不溶解的物质，按粒子性质不同（分子还是胶体、是大颗粒还是小颗粒、不同等），分离方法不同分以下几 ;类： 矿物浮选：矿石和脉石离子的分离 粗粒浮选：粒子直径大致1～10mm 微粒浮选：粒子直径为1μm ～1mm 粒子浮选和分子浮选：分离非表面活性粒子或分子，加入浮选捕集剂与被分离组分形成难溶或不溶物，后以浮渣形式脱除 沉淀浮选：改变溶液的pH值或加入某种絮凝剂等方法，使需脱除的粒子形成沉淀，再利用浮选法将沉淀脱除;吸附胶体浮选：是以胶体粒子作为捕集剂，选择性吸附所需的溶质，再用浮选法除去。 总体思路两个： 1----泡沫除杂（反浮选）杂质在表面层富集，除去泡沫的同时除去杂质。 2----泡沫提取（正浮选）目的提取物在泡沫中富集，收集泡沫的同时得到 预提取物。;机理;泡沫;形成泡沫的气泡集合体包括两个部分，一是泡，两个或两个以上的气泡，二是泡与泡之间以少量液体构成的隔膜(液膜)是泡沫的骨架。;的合并现象，或由于小气泡的压力比大气泡高，因此气体可以从小气泡通过液膜向大气泡扩散，导致大气泡变大，小气泡变小，以至消失。 泡沫的稳定性一般与溶质的化学性质和浓度，系统温度和泡沫单体大小、压力、溶液pH值有关。表面活性剂的浓度愈是接近临界浓度，气泡愈小，气泡的寿命愈长。;若是三个以上，如四个气泡聚集在一起时，见图，最初可能形成十字形或其他结构，但它是不稳定的，在相邻气泡间的微小压力差作用下，膜会滑动，直至转变成上述的三泡结构的稳定形式。这也是泡沫层内排液的主要原因。;起泡剂 ;被分离物性质; 颗粒表面润湿与浮选;;水化膜;Gibbs(吉布斯)等温吸附方程;捕收剂;捕收剂 ;气泡的矿化;;调整剂 ;调整剂 ;复合型浮选药剂;14.3 泡沫分离的操作方式及其影响因素;;泡沫分离装置：;三种泡沫分离装置;应用简介;2．在生物工程中的应用;分离富集蛋白质体系 糖-蛋白质混合体系糖通常存在于植物和微生物体内,在糖的提取过程中生物体内的蛋白质也往往随之被提取出来。因此,去除提取混合物中的蛋白质成为一些糖类提纯的关键步骤。蛋白质和糖类表面活性具有较大差异,可以利用泡沫分离技术来实现蛋白质和糖的分离. 有人利用环流泡沫分离技术对牛血清白蛋白(BSA)、葡萄糖、蔗糖和葡聚糖的混合体系进行分离,实验表明在接近BSA等电点处(pH4.0)蛋白质与糖,特别是与多糖混合体系的泡沫分离效果很好,可实现蛋白回收率92%。 与溶剂萃取方法相比,该法操作简单,处理量大,不需外加任何有机溶剂。因而从植物和微生物中提取糖时,采用泡沫分离技术可以满足初步去除蛋白质的需要,大大降低后续纯化工作的负荷。 ;蛋白-酶体系 分离泡沫分离可应用于各种蛋白质和酶的浓缩或分离,其最初是用于胆酸和胆酸钠混合物中分离胆酸,泡沫中胆酸的浓度为料液的3～6倍,活度增加65%。泡沫分离还可用于从非纯制剂中分离磷酸酶,从链球菌培养液中分离链激酶,从通过近年的研究总结出有两大类蛋白质适于泡沫分离,分别是和质膜结合的蛋白质与抗菌肽类,这两类蛋白质的共同点是都有很强的疏水性,具备了吸附于气液界面的表面活性,但有些蛋白质容易在吸附过程中变性并难于复性,如何保护易变性的蛋白质或使变性的蛋白质复性是泡沫分离蛋白质技术急需解决的重要问题。;分离皂苷有效成分 皂苷是一种优良的天然非离子型表面活性成分具有亲水性的糖体和疏水性的皂苷元,并且具有良好的起泡性,因此可用泡沫分离技术来从天然植物中提取皂苷。 目前,人参皂苷和三七皂苷等中药皂苷类有效组分的富集分离都使用泡沫分离技术。使用泡沫分离技术对甘草酸进行富集纯化,质量回收率最高达91.7%,并随氮气流量、甘草酸的初始进料浓度、泡沫分离柱的高度