溶解盐类的生态作用.pptxVIP

1;一、水体的化学分类;阿列金分类法;Hammer分类法;淡水水体生物的种数有随盐度而增加的趋势。在缺盐水体中，生物种数极为贫乏。过低的盐度有时阻碍无脊椎动物和鱼类的生存，但对藻类的影响较少。这里的主要种类属于所谓嫌盐种，如某些硅藻、鼓藻和单肢蚤等。盐度～已适于大多数淡水生物的生活，可以满足各种藻类和高等植物对盐类的需要，有些半咸水的残遗动物也可以在这里生存。 混盐水体包括河口和大多数内陆咸水湖，有些习惯上称为淡水的水体(盐度为～1)也属此类。混盐水生物区系由淡水种、海洋种和半咸水特有种组成。总的说来，种数较海洋和淡水都少得多，在盐度5～8之间生物种数最少。这是一个过度的盐度区，其中渗透压和离子成分同时起着重要的生态作用。 ;混盐水体生物种类虽然贫乏，但是个体的数量不一定很少。相反已适应这特殊盐类条件的种类却可能大量地发展起来。 海洋水体以生物界的多样性为特征，许多门、纲、目的种类仅分布于海洋。海洋动物的种数也是和盐度相联系的，通常盐度的降低和变动伴随着物种数目的减少。这是因为海洋动物区系以狭盐性种类为主，它们不能适应盐度的较大变化。如地中海（S=38）、黑海（17）和亚速海（11）的海洋动物种数分别为3970、1110和212。甲壳类分别为1174、290和58；鱼类549、121和84。 与海洋相反，超盐水体生物种数则随盐度的增高而减少，盐度超过100时通常只剩下极少数特殊种类，如德国维斯法里区咸水湖群中生物种数：盐度30以下有64种，30～100时有38种，100～160时有12种，160～200时仅1种。 ;二、水生生物的水—盐代谢和渗透压调节;由于有机体体液中除溶解盐类外还含有或多或少的有机质，因此一般不用盐度来表示渗透压，常用的单位有冰点下降值(△℃)、渗摩(osmol/L)、大气压(at)等，为了比较，不同单位可按下式粗略换算： 1 osmol/L≈1.86△℃ 1 △℃≈0.538 osmol/L 1 osmol/L=22.4×（273+t℃）at /273 根据渗透关系的特点，水生生物可分为随渗生物(osmoconformer)和调渗生物（osmoregulator）两种基本类型，前者体液的化学成分和渗透压随外界环境的变化而变化，后者在外液化学成分波动很大时，内液??学成分和渗透压仅有较小变化，显示有一定调节能力。 ;1. 随渗生物 ;2. 高渗调节 ;排泄器官在较高等的淡水无脊椎动物中很明显。淡水甲壳动物的触角腺远比海产的种类为大，如淡水螯虾的触角腺很大，又十分明显，并有很长的肾管，而与它近缘的生活在海水或低盐水中的龙虾，则比较退化，且肾管很短。同样的情况也表现在某些能进入淡水中的多毛类环节动物以及软体动物的肾脏器官的构造上。椎实螺(Lymnaea peregra)在淡水中生活的肾脏较大，而在盐度～7咸水中生活的则肾脏明显缩小。 因为真正的半透膜在动物体上并不存在，高调动物不可能单纯排水，在排水时也有盐类流失。因此淡水动物发展了各种机制从泌尿器官中回收盐类，如蟹、虾的触角腺和肾管以及某些昆虫幼虫的马氏管都能从尿中吸收盐类。因此淡水动物的尿液浓度均低于血液，如无齿蚌(Anodonota cygnea)其血液渗透压是所有动物中最低的(△℃=0.08)，但其尿液又比血液稀释一半(△℃=0.04)，为了保持体液的渗透压水平，无齿蚌每日的排尿量约达体重(包括贝壳)的24%。 淡水动物还能主动从环境水中吸收盐类，在一定程度上弥补排尿时盐类的损失，如鱼类和甲壳类通过鳃，蛙通过体壁，昆虫幼虫通过尾突或肠都能从水中吸取盐类。 ;昆虫幼虫和其他一些动物通过提高血淋巴氨基酸的浓度来提高渗透压。昆虫幼虫和其他动物不同，它们体液的渗透压60%～70%是由氨基酸提供的。当移殖淡水蟹到海水时，也曾发现其血液中的游离氨基酸浓度增高。 能够进入混盐水生活的广盐性海洋动物，其渗透调节方式在原理上和淡水动物相同，但是海洋动物体液渗透压较淡水动物高得多，因此不易适应淡水或极低盐水。 有一部分海洋动物在正常的海水中是低渗的，在低盐海水中是等渗的，在更低盐的水中则是高渗的。这是一类十分广盐性的动物，它们控制体液浓度的机制包括降低体表的渗透性、主动从外液吸收盐类和产生稀尿。很多河口生物都属此类，如生活于河口的蟹类和多毛类体表的渗透性低于海水种类，而淡水种类渗透性又低于河口种类。同一种类体表的渗透性也可能随外液而变化，如一种广盐性蟹(Rhithropanopeus harrisii)其体液的失水率随盐度的降低而减小。 海洋动物对所需离子的吸收速率和这些离子在水中的最低浓度是决定其盐辐下限的重要因子。如八目鳗(Petromyzon fluvitilis)外皮对水、盐的可透性很低，但鳃面积大，易失盐，它们对盐