五、问答题（药理学题库）.docVIP

五、简答题与计算题 1.影响注射给药吸收的因素有哪些？怎样影响？ 2.比较药物主动转运与单纯扩散的异同。 3.计算题：某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度（μg/ml）与时间（小时）的关系为C=60e-0.693t，试求： （1）该药的生物半衰期； （2）表观分布容积； （3）4小时后的血药浓度。 4.影响药物消化道吸收的理化因素有哪些？怎样影响？ 5.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。 6.计算题：给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注给药，问经过4h后体内血药浓度是多少？（已知：V=60L，t1/2=50h） 7.影响药物皮肤给药的因素有哪些？怎样影响？ 8.药物的体内过程怎样？与药物疗效的关系怎样？ 9.计算题：某药口服后符合单室模型特征，已知：F=0.85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L,口服剂量为250mg，求：tmax、Cmax、AUC。 10.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。 11比较药物被动扩散与促进扩散的异同。 12已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪种方法改善？ 13简述促进口服药物吸收的方法。 14决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？ 15为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义? 16药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？ 17请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？ 18影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些？ 19影响肾小球滤过的因素有哪些？ 20大量出汗和大量失血，尿量会发生什么变化？变化的原因是什么？ 21试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数，并加以说明。 22一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L) 23某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度降为7.5mg/ml.求改药物的生物半衰期（假定药物以一定速度消除） 24某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？ 25某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CLr . 26已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清除率CL,肾清除率CLr ,并估算肝代谢清除率CLb . 27某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？ 28对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4μg/ml,应取k0值为多少？ 29某一单室模型药物，生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？ 30静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度随时间下降有何特点？为什么?