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?
?教学目标:
1、
2、
?3、
型
第二课时
认识杂化轨道理论的要点
进一步了解有机化合物中碳的成键特征 能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构
釆用图表、比较、讨论、归纳、综合的方法进 行教学
培养学生分析、归纳、综合的能力和空间想象 能另
?教学重点:
? 杂化祝道理论的要点
三,杂化轨道理论
1,理论要点
①同一原子中能量相近的不同种原子轨道 在 成键过程中重新组合,形成一系列能量相等的 新轨道的过程叫杂化。
②杂化轨道数目等于各参与杂化的原子轨道 数目之和
?杂化轨道成键能力强,有利于成键
④杂化轨道成键时,满足化学键间最小排斥 原理,不同的杂化方式,键角大小不同
2,杂化类型
@ SP杂化以C原子为例
耕|」峰;[£ 外
SP,期
HI1I1I1I
激发态
1个S轨道和3个p轨道杂化形成4个sp3杂化轨道
构型 109° 28,
正四面体型
4个sp3杂化班可形成4个。键 价层电子对数为4的中心原子 釆用Sp,杂佬沏處
SP,杂化轨道的形成过程
sp3杂化:1个S轨道与3个p轨道进行的杂化,
形成4个防3杂化轨道。
每个$p3杂化轨道的形状也为一头大,一头小,
含有1/45轨道和3/4p轨道的成分 每两个轨道间的夹角为109.5° ,
空间构型为正四面体型
Sp2
Sp2杂化轨道的形成过程
②Sp2杂化以C原子为例
Sp2杂化
Sp2杂化
1个S轨道和2
1个S轨道和2个p轨道桌麝 成3个sp2杂化轨道
构型120°
正三角型
3个sp2杂化轨道可形成3个0键
剩下的一个未参与杂化
的P轨道用于形成冗键
价层电子对数为3的中心原子 釆用2杂僧甑為
町2杂化:1个s轨道与2个p轨道进行的杂化,
形成3个阳2杂化轨道。
每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小, 含有1/3 S轨道和2/3p轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120。,呈平面三角形
③sp杂化以C原子为例
「 MM MM MM
m . J- 2s I2p
關111f I I激超[m H 丨杂化「sp?化, 血基态―;LLJ_IJ MHI ^pfpq
…激发态
1个s轨道和1个p轨道杂化形成2个sp】杂化轨道
2个sp杂化轨道可形成2个g键 下的两个未参与杂化的P軌道
构型180°用于形成兀键
直线型
「 价层电子对数为2的中心原子采
用泗杂化方式
spi
spi杂化轨道的形成过程
防杂化:1个§轨道与1个p轨道进行的杂化,
形成2个sp杂化轨道。
每个阳杂化轨道的形状为一头大,一头小,
含有1/2奪轨道和1/2“轨道的成分 两个轨道间的夹角为18()。,呈直线型
二=;??弁刻0 / X + X 8為=人 切耍心F 丄七7 二==7^^t~* 0+ cxj^cxj—^^USy
除c原子外,N、O原子均有以上杂化
N、O原子杂化时,因为有孤对电子的存在 称为不等性杂化 当发生sp2杂化时,孤对电子优先参与杂化 单电子所在轨道优先不杂化,以利于形成江键
杂化类 型
杂化轨 道
普道夹
180°
120°
109° 28
空间构 型
直线型
平面三角型
正四面体
!1!
BeCI2
CO2
BF3
CH4 CC14
三、杂化理论简介
3.杂化类型判断:
因为杂化轨道只能用于形成b键或用来
容纳孤电子对,故有
杂化轨道数::中心原子价层电子对数
杂化类型的判断方法:先确定分子或离子
的VSEPR模型,然后就可以比较方便地确定中 心原子的杂化轨道类型。
三、杂化理论简介
3.杂化类型判断:
对于ABm型分子或离子,其中心原子A的杂化轨 道数恰好与A的价电子对数相等。
A的价层电子对数 A的杂化轨道数一
A的价层电子对数 A的杂化轨道数一 VSEPR理想模型
2
Ml
平面三角形
4
四面体
杂化类型
课堂练习
例1:计算下列分子或离子中的价电子对数,并根据己学填写下表
物质
气态
BeCl
CO2
价电
子对 数
2
2~
3~
中心原子杂化轨道类型
杂化轨道/电子对空间构型
SP
Sp2奉面三角形
轨道夹角
180°
分子空间构型
键角
180°
180°直线形180°
120°
12(F
pc,
正四面体
109.5
109.5°
109^
104.5°
107.3°
三角 锥形代7渺
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