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(风险管理)半夏糖浆质量风险评估报告
一、 概述
由公司风险管理领导小组,对半夏糖浆的生产全过程进行了风险分析,此次风险分析包括生产和
质量管理的范围如下:
中药饮片、辅料采购
中药饮片、辅料储存管理
中药饮片、辅料领用
生产加工
产品检验
产品放行
产品销售
二、风险识别、风险分析
1、主要物料的采购、储存与领用管理
中药饮片生半夏等八味
1.1 风险识别中药饮片生半夏、桔梗、陈皮、麻黄、远志(制)、紫菀、枇杷叶,甘草的质量对
其产品质量的影响。
1.1 风险分析生半夏、桔梗、陈皮、麻黄、远志(制)、紫菀、枇杷叶,甘草是半夏糖浆的中药
饮片,它的质量的稳定性对半夏糖浆浸膏有直接影响,主要体现在:药材因产地不同鉴别不同、含量不
同,可导致半夏糖浆质量不稳定。
1.1 管理措施采购标准中制定中药饮片产地和含量限度;供应商均按 SOP 规定经过严格筛选和检
验;严格按中药饮片取样 SOP 进行并按相应的检验操作规程进行检验,确保中药饮片质量符合要求。
1.2 风险识别中药饮片生半夏、桔梗、陈皮、麻黄、远志(制)、紫菀.枇杷叶.甘草的储存管理对
半夏糖浆产品质量的影响。
1.2 风险分析中药饮片生半夏、桔梗、陈皮、麻黄、远志(制)、紫菀、枇杷叶。甘草的储存时须
按中药饮片储存管理规范储存,否则会引起半夏糖浆质量降低,从而影响产品质量;储存时间超过一
年,降导半夏糖浆鉴别不合格;其中生半夏为毒性药材,应防止其不当流出。
1.2 管理措施制定中药饮片生半夏、桔梗、陈皮、麻黄、远志(制)、紫菀、枇杷叶,甘草的储存
期限为一年,超过一年的中药饮片不使用;对生半夏应严格按毒性中药饮片管理规程进行专库存放,
双人双锁管理。
生半夏等八中药饮片的发放、领用
1.3 风险识别物料管理过程中,因差错将不合格的中药饮片或他种中药饮片发到生产车间并使用。
1.3 风险分析将不合格的中药饮片或他种中药饮片发到生产车间,并用于生产,将影响产品质量,
甚至生产出不合格的产品;其中生半夏为毒性药材,应防止对其它产品、物料及环境的污染。
1.3 管理措施及时将不合格的中药饮片销毁或退货,避免差错;中药饮片上挂上明显的物料标识,
避免差错;领料时由双人领料人一人领用一人复核;生半夏的领用、发放严格按毒性中药饮片的管理
规程进行操作,做到双人领料人一人领用一人复核,并由 QA 监控。
内包材质量双人领料人一人领用一人复核
1.4 风险识别药用聚乙烯塑瓶的质量及储存管理对产品质量的影响。
1.4 风险分析药用聚乙烯塑瓶为直接接触半夏糖浆的内包材,其质量及稳定性直接影响半夏糖浆
在有效期内的质量及稳定性。微生物限度会影响到成品的微生物限度。内垫的热合性能不好会导致密
封性不好,会使产品漏液,导致产品污染不合格。
1.4 管理措施制订药用聚乙烯塑料瓶的质量标准及检验操作规程,严格按质量标准及检验操作规
程检验,不合格的物料不得用于生产。
说明书、小盒等包材质量
1.5 风险识别说明书、小盒等包材质量对产品质量的影响。
1.5 风险分析产品说明书、小盒是否按有关规范印刷、内容是否正确,影响到是否能正确指导患
者使用本品。
1.5 管理措施制订产品说明书、小盒的质量标准及检验操作规程,严格按质量标准及检验操作规
程检验,不合格的物料不得用于生产。
2、半夏糖浆生产过程中的风险识别与风险分析
半夏糖浆工艺流程图
润透
陈皮粗粉
生半夏
净半夏
水
煎
浓 缩
控制醇度
自 然 沉 降
半夏上清液
陈皮浸渍液
外包蔗材 糖 浓外包缩装 成品检验
粉碎工序
2.1 风险识别粉碎时,饮片重量、品种超出规定范围。
2.1 风险分析粉碎时,由于员工操作失误或复核人复核不仔细,未按生产指令领料,
中药饮片过多或不足,将导致粗粉过多或不足,致使物料平衡率不符合规定。
2.1 管理措施加强培训、管理,严格按生产指令领料。
提取工序
2.2 风险识别提取时,毒性中药饮片生半夏造成对其它物料、生产环境的污染。
2.2风险分析生半夏有毒,最早见于《神农本草经》,后世医家也一致公认。曾有人
进行了生半夏的动物实验,取生半夏200g 粉碎过120目筛,加水400mL 煎10min 成混悬液
备用;1)取上述混悬液给5只家兔进行点眼刺激实验,结果5只家免均有不同程度眼结膜
水肿、水泡、眼睑轻度外翻;2)取上述混悬液,对10只家鸽每只服10mL,20min 后均有
呕吐,解剖鸽嗉囊,可见粘膜有不同程度的出血;3)取上述混悬液给10只小鼠每只服用
10mL,20min 后,小鼠均有失音,解剖喉部有明显水肿和充血。人体实验发现口中有强烈
麻舌和刺激感觉,30min 后自感症状消失。
但在传统汤剂中常用生半夏取代制半夏,不但能提高疗效,也省略了加工炮制的环
节,更重要的是对合理用药的一大改革。《伤寒论》和《金匮要
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