原创力文档- 91
- 0
- 约4.09万字
- 约 50页
- 2021-11-22 发布于重庆
- 举报
2019 最新版 GC药物临床试验质量管理规范 (修订草案征求意见稿 )
药物临床试验质量管理规范
（修订草案征求意见稿）
第一章 总 则
第一条 为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科
学、真实、可靠，保护受试者权益和安全，根据《中华人民
共和国药品管理法》 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
您可能关注的文档
- 2019-2020学年高中生物(九)生物成分的分离与测定技术(含解析)1.pdf
- 2019-2020学年高中生物(七)酶的制备和应用(含解析)1.pdf
- 2019-2020学年高中生物(七)人体的体液调节动物生命活动的调节(含解析).pdf
- 2019-2020学年高中生物(三)分离特定的微生物并测定其数量(含解析)1.pdf
- 2019-2020学年高中生物(三)关注基因工程(含解析).pdf
- 2019-2020学年高中生物(十)胚胎工程的主要技术及应用(含解析).pdf
- 2019-2020学年高中生物(十二)生态工程及其原理(含解析).pdf
- 2019-2020学年高中生物(十九)创造人与自然的和谐(含解析).pdf
- 2019-2020学年高中生物(十六)生态系统中的物质循环(含解析).pdf
- 2019-2020学年高中生物(十三)生态工程实例(含解析).pdf
文档评论（0）