新版兽药GMP培训试卷 2020年版.pdfVIP

  • 408
  • 0
  • 约5.97千字
  • 约 5页
  • 2021-11-22 发布于江苏
  • 举报
洛阳市正牧生物科技有限公司 兽药生产质量管理规范(2020 年版)试题 姓名: 分数: 一、不定项选择题(90 分,每题 3 分) 1. 下列说法正确的是( ) A 每批兽药应当有批记录,包括批生产记录、批检验记录。B 批记录应当由质量管理部门负责 管理,至少保存至兽药有效期后一年。C 批记录应当由生产管理部门和质量管理部门负责管 理,至少保存至兽药有效期后一年。D 每批

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档