第三节 伴性遗传PPT课件.ppt

第三节 伴性遗传;;;J.Dalton 1766--1844;伴性遗传;资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：;色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。;性 别;女性的基因型;情境一：A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。; 女性正常 男性色盲 ;情境二：B女士是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;;情境三：C女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。; XbY;情境四：D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;;;男性患者;;3、女性患者的父亲和儿子都是患者 (女病父子病);其他伴X隐性遗传;;;;抗维生素D佝偻病有关基因型;男女6种婚配方式 ;　; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;;;;;;1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，父子相传为伴Y 2．判断显隐性 无中生有为隐性； 有中生无为显性； 看发病率：高——显性 低——隐形;3．确定是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病(找矛盾) (1)隐性遗传看女病，父子有病伴性； ①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病的，可能是伴X染色体遗传。(图6、7);4.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者基本各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;;;;;;芦花鸡;ZW型性别决定;♂ Z Z;芦花鸡;*