连锁遗传辽东学院.pptxVIP

第三章 连锁遗传;摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945);第一节 连锁遗传的表现;组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;连锁遗传现象. 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁(linkage)遗传现象。遗传学上把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁. 相引组(coupling phase)与相斥组(repulsion phase).;第二节 连锁遗传的验证;每对相对性状是否符合分离规律？;两对相对性状是否符合自由组合？;连锁遗传的验证;测交：相引相;测交：相斥相;第三节 连锁与交换的遗传机理;;第四节 交换值及其测定;交换值的测定;C-Sh基因间的连锁与交换;香豌豆P-L基因间交换值测定;F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为： P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) ： b2+2bd ppL_ (ppLL, ppLl) ： c2+2cd ppll ： d2;而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观测得到的(本例中为1338)，其比例也可出直接计算得到(1338/6952)，因此有：;相斥相的分析：;交换值与遗传距离;完全连锁和不完全连锁;完全连锁(complete linkage);不完全连锁(incomplete linkage);基因间的距离与交换值、遗传距离、连锁强度;基因定位(gene location/localization)：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。 ;连锁分析的方法;两点测验;两点测验的3个测交结果;2. 计算三对基因两两间的交换值估计基因间的遗传距离。;3. 根据基因间的遗传距离确定基因间的排列次序并作连锁遗传图谱。 C-Sh: 3.6 Wx-Sh: 20 Wx-C: 22 ;两点测验的局限性;三点测验;2. 考察测交后代的表现型、进行分类统计。 3. 按各类表现型的个体数，对测交后代进行分组； 4. 进一步确定两种亲本类型和两种双交换类型；;5. 确定三对基因在染色体上的排列顺序。 用两种亲本型配子与两种双交换型配子比较：双交换配子与亲本型配子中不同的基因位点位于中间。 如：+ wx c与sh wx c相比只有sh位点不同，因此可以断定sh位点位于wx和c之间； 同理，sh + +与+ + +相比也只有sh位点不同，也表明sh位点位于wx和c之间。;基因间排列顺序确定;6. 计算基??间的交换值。 由于双交换实际上在两个区域均发生交换，所以在估算每个区域交换值时，都应加上双交换值，才能够正确地反映实际发生的交换频率。;7. 绘制连锁遗传图。 Sh位于wx与c之间； wx-sh: 18.4 sh-c: 3.5 wx-c:21.9。;干扰和符合;2. 干扰(interference)： 测交试验的结果表明：wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双交换值，这是由于wx-sh间或sh-c间一旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交换的频率下降。 这种现象称为干扰(interference)，或干涉：一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交换值不等于理论双交换值。 为了度量两次交换间相互影响的程度，提出了符合系数的概念。;符合系数(coefficient of coincidence);连锁遗传图(linkage map);玉米的连锁遗传图;第六节 连锁遗传规律的应用;第七节 性别决定与性连锁;性染色体与性别决定;(二)、性染色体决定性别方式;果蝇的常染色体和性染色体;2.雌杂合型(ZW型)： 两种性染色体分别为Z、W染色体； 雌性个体性染色体组成为ZW(异配子性别)，产生两种类型的配子，分别含Z和W染色体； 雄性个体则为ZZ(同配子性别)，产生一种配子含Z染色体。 性比一般是1:1。;性别分化与环境条件;蜜蜂等膜翅目的昆虫：性别取决于染色体的倍数性，并受到环境影响。雄蜂为单倍体，孤雌生殖产生，形成配子时不进行减数分裂； 雌蜂(蜂王)为二倍体，受精卵发育而来，并在幼虫期得到足够的蜂王浆(5天)；如果幼虫期仅得到2-3天蜂王浆则发育为工蜂。;性连锁(sex linkage);果蝇眼色基因W/w的遗传;果蝇眼色性连锁遗传的解释;果蝇眼色的测交试验;人类的伴性遗传;鸡的伴性遗传;本章要点;作业