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1;原发性恶性淋巴瘤
起源于血管的肿瘤
血管母细胞瘤
巨怪细胞肉瘤
胚生殖细胞的肿瘤
其它畸形性肿瘤和肿瘤样病变
颅咽管瘤
上皮样囊肿
皮样囊肿
脂肪瘤;星形细胞瘤 ASTROCYTOMA;病理分级
Ⅰ级分化良好,呈良性
Ⅱ级是一种良恶交界性肿瘤
Ⅲ、Ⅳ级分化不良,呈恶性;大体病理
分化良好的肿瘤含神经胶质纤维多,可有囊变,肿瘤血管近于成熟
分化不良的肿瘤呈弥漫浸润生长。与脑实质分界不清楚,有时沿白质纤维或胼胝体纤维向邻近脑叶或对侧半球发展。多有囊变、坏死和出血。肿瘤血管形成不良,血脑屏障不完整
小脑星形细胞瘤80%位于小脑半球,20%位于蚓部。可为囊性或实性。囊性者边界清楚,实性呈浸润性生长,无明显边界;CT表现;右额叶星形细胞瘤(Ⅰ~Ⅱ级)女性,26岁;Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤
病灶密度:不均匀,以低密度为主。高密度常为出血或钙化,但钙化出现率仅为~8%。低密度为肿瘤的坏死或囊变区,边缘清楚光滑
瘤周水肿:约90%
增强扫描:不规则的环状或者花环状强化;环壁瘤结节;沿胼胝体向对侧生长则呈蝶状强化
占位征象:各级肿瘤均有,以Ⅲ~Ⅳ级占位征象显著 ;左侧枕、顶叶星形细胞瘤(Ⅱ~Ⅲ级)女性,50岁;小脑星形细胞瘤
部位:80%位于小半球,20%位于小脑蚓部
囊性者:平扫呈低密度,边界清楚,增强后囊壁瘤节不规则强化
实性者:呈不规则密度改变,伴坏死、囊变,增强后实性部分明显强化
占位效应:;左小脑桥脑角星形细胞瘤(Ⅰ级)男性,20岁 ;MR表现;右额叶星形细胞瘤(Ⅱ级)女性,33岁 ;Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤
病灶信号不均匀,多见囊变、坏死、出血,呈混杂信号
病灶边缘不规则,边界不清,可跨胼胝体向对侧扩散
周围脑组织水肿明显,占位效应显著
增强扫描呈不均匀强化,可呈不规则环状或花环状强化,在环壁上可见瘤节,若沿胼胝体向对侧生长则呈蝶状强化 ;右额叶星形细胞瘤(Ⅲ-Ⅳ级)男性,66岁 ;右额颞叶星形细胞瘤(Ⅲ级)男性,54岁 ;小脑星形细胞瘤
囊性者呈T1WI低信号,T2WI高信号
实性者呈不规则信号
增强扫描后实性部分明显强化,囊性者不强化,囊壁瘤结节有强化 ;左??脑半球星形细胞瘤(Ⅲ级)男性,29岁 ;鉴别诊断
无钙化的少突胶质细胞瘤
单发转移瘤
近期发病的脑梗死
脑脓肿
小脑星形细胞瘤鉴别:髓母细胞瘤、血管母细胞瘤;比较影像学
CT和MRI定位准确性高,达85.8%
显示幕下肿瘤,MRI远胜过CT
要显示肿瘤与大血管的关系,可行血管造影、MRA及CTA ;第21页/共81页;少突胶质细胞瘤 OLIGODENDROGLIOMA ;X线
平片常显示肿瘤的钙化呈条带状或团絮状 ;男性,42岁右额叶少突胶质细胞瘤;MRI
T1WI肿瘤为低或等信号
T2WI肿瘤为高信号,信号不均匀
肿瘤的特征性钙化为条带状、斑片状,T1WI和T2WI均呈低信号
增强:强化不明显,少数不均匀强化
周围轻度或无水肿,占位征象轻 ;左额叶少突胶质细胞瘤女性,41岁 ;诊断
特征性表现:额叶内有条带状钙化的不规则形占位性病变
鉴别诊断
星形细胞瘤
脑膜瘤;比较影像学
X线仅能显示钙化,提示病变可能
CT检测钙化比MRI敏感,定性诊断较MRI好
MRI显示病变范围常较CT准确 ;第29页/共81页;髓母细胞瘤 MEDULLABALSTOMA ;最易发生脑脊液转移,并广泛种植于脑室系统、蛛网膜下腔和椎管
肿瘤囊变、钙化、出血均少见
临床常见躯体平衡障碍,共济运动差
高颅压征象
对放射线敏感 ;X线 ;CT ;小脑蚓部髓母细胞瘤,男性,9岁 ;左小脑半球髓母细胞瘤男性,24岁 ;MRI ;男性,3岁小脑蚓部髓母细胞瘤;髓母细胞瘤;第39页/共81页;诊断
儿童后颅窝中线区实体性肿块
增强检查有明显均一强化
多为髓母细胞瘤 ;鉴别诊断
星形细胞瘤
室管膜瘤
少数髓母细胞瘤发生点状钙化时,与室管膜瘤鉴别困难 ;比较影像学
CT和MRI对髓母细胞瘤定位和定性都有很高的价值
MRI优于CT。鉴别肿瘤与脑干关系,显示肿瘤形态、脑脊液通路梗阻的位置和程度及种植性转移情况;第43页/共81页;脑膜瘤 MENINGIOMA;病理学
肿瘤多为球形,包膜完整,质地坚硬,可有钙化,少有囊变、坏死和出血
肿瘤生长缓慢,血供丰富,供血动脉来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支
脑膜瘤多紧邻颅骨,易引起颅骨改变。增厚、破坏或变薄,甚至穿破颅骨向外生长 ;临床表现
肿瘤生长缓慢、病程长,颅内压增高症状与局限性体征-晚;轻
大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作
位于功能区的脑膜瘤,可有不同程度的神经功能障碍 ;X线-平片 ;X线-造影 ;CT表现 ;增强:均匀一致的显著强化,边界锐利
大部分肿瘤有轻度瘤周水肿
脑外肿瘤征象:白质塌陷、颅骨增厚、破坏或
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