说明药合烃化反应.pptxVIP

烃化反应;概 述;3. 常用的烃化剂： 卤代烃、硫酸酯、芳磺酸酯、醇类、醚类、烯烃、甲醛、甲酸等。 4. 反应机理： SN1，SN2 亲电取代 ;5. 影响因素 ： 被烃化物的结构 烃化剂的结构及离去基团的性质 催化剂、溶剂等;6. 分类及应用 ;第一节：氮原子上的烃化反应;（2）反应机理;（4）应用特点 ;（ii）Gabriel合成;伯氨喹;（iii） Délépine反应;（b）仲胺的制备;(mepacrine);（c）叔胺的制备;;;;氟哌啶醇（Haloperidol）;2. 还原烃化法;（3）应用特点 ;脂肪酮的立体位阻大小决定了收率高低：;;（b） Leuckart-Wallach反应;3. 其它烃化法;25;二、芳胺的N-烃基化;（3）应用特点 ;2. Ullmann反应;盐酸氯丙嗪;3. 其它烃化法;三、杂环胺的N-烃基化;注意选择性;;;四、酰胺的N-烃基化;（3）影响因素 ;构型翻转;2.还原N-烃基化法;五、脲、胍、脒及氨基酸酯的N-烃基化;（3）影响因素 ;2. 胍的N-烃基化;4. 氨基甲酸酯的N-烃基化;六、氨基的保护;44;; Williamson合成：醇在碱存在下与卤代烃反应生成醚的反应，是制备混合醚的有效方法。 ;亲核取代：SN1 or SN2，取决于卤代烃的结构;比较两种方法的优缺点;付克烃化反应;改进的Willi