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PPAP 资料审核常见问题一览
相信各位 SQE 在审核 PPAP 资料时,都遇见过各种各样奇葩
的错误,本文总结了以下常见的问题以供参考。
零件提交保证书 (PSW):
? 必须使用正确的版本 (其他主机厂的 PSW 表格是不能接受的)
? 必须完整填写所能填写的内容 (供应商常忽略重量、 xxx 产品
图纸)
? 版本号正确
? 提交等级正确
? 详细填写试生产日期 ,生产率 ,生产数量
零件检验计划、检验报告、材料代用申请单及材料检验报
告:
? 零件检验计划应包含灯笼图 (可另附带灯笼标记的图纸 )
? 零件检验计划与检验报告对比图纸有漏项 ,还有项目、顺序不
对应。
? 材料代用申请单没有 PE 签字
? 尺寸和材料检验报告为打印版 ,无人签字且没有附原始报告。
? 部分尺寸没有公差。一定要有 , 以未注公差 / 通过形位公差换算 /
过程控制公差等方式确定。
? 检测方法不可操作
特殊特性清单 KPC:
? 未能识别图纸要求的特殊特性或内容 /要求不符合图纸 ;
? 供应商自己识别的特殊特性未填入 KPC 清单中 (如地方法律法
规要求、企业标准和产品验收标准 )
过程流程图 :
? 如有自制件 ,仅放入总成装配过程流程图 ,是不够的 ; 同时需要放
入自制件的过程流程图。
? 过程流程图 ,应仅体现 “过程流程 ”即可 ,不需要体现具体控制特
性/控制方法 / 频率等主要由控制计划体现的内容。
? 流程图不包括返工和报废 , PCPA 审核中此项有要求。
PFMEA:
? 文件只有一人编写 ,没有 PFMEA 团队 ,没有签署发布 ,表头填写
不全或不正确
? 自制件没有提供 PFMEA 。
? PFMEA 的评分定义不正确 ,如定义为特殊特性项目 ,但其严重
度低于 5-8 且频度低于 4-10
? 改进项已实施却没有将措施更新到现行控制方法中。
? 有些失效模式原因 /措施 ,并非真正的失效模式 / 原因 /措施 ,还有
一些 PFMEA 明显能看出敷衍。
? 与过程流程图不符 ,序号未与过程流程图对应 ,有意无意漏掉项
目而未进行识别。
? 确保所有高 RPN 的项目均有改进 / 预防措施 ,确保高 RPN 的项
目的改善行动在控制计划中体现
控制计划 PCP:
? 文件只有一人编写 ,没有控制计划编制团队 ,没有签署发布表头
填写不全或不正确。
? 自制件没有提供 PCP 。
? PCP 所有的控制方法均写见作业指导书 ,此时应要求供应商提
供。
? 特殊特性的标记与 KPC 、 PFMEA 不一致。
? 对于定义的产品 / 工艺规范 / 公差所使用的评价
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