比色皿的使用和清洗.pdfVIP

比 色 皿 的 使 用 和 清 洗 做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题 , 特别是用显色剂的更是为比色皿 上洗不掉的颜色而发愁 ! 有人建议用铬酸洗液洗 , 但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗 液氧化性和酸性都太强了。下面是一些好的清洗方法。 1、盐酸 : 乙醇 =1:2 ，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。 2 、用醋酸泡，洗的也很干净。 3、可以用冷的或温热的（ 40-50 度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（ 2%）浸 泡，可加热 10 分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（ 3mol/L ）- 乙醇（ 1+1）溶 液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用 吹风机吹干。 比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。经常 使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。一般是用一段时间后，放在酒精里泡 12h。 不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料， 用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。 一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。 请按下面步骤进行清洗： 1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的 话, 可以装入一半溶剂后， 用手指按住杯的两端， 用力摇晃， 次数应当是不少于三次。 2 ）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所 用溶剂不亲水这步可以放弃。 3 ）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。如果溶剂不亲水的这一步也可 放弃。 4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥 干。洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。 使用比色皿注意事项 ： 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃 ,另两面为光学玻璃制成的透光面 采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点 :： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。同时注意轻拿 轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2 、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 3 、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 4 、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5 、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的 2/3 处 即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 比色皿成组性测试： 在测量时如对比色皿有怀疑 ,可自行检测，方法如下： 1、可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一 只的透射比调至 100% 处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于 0.5% ，即 可配套使用。 2 、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在 ±0.001 吸光度以内的比色皿选出 4-8 个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 比色皿的洗涤方法： 随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现， 对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了 节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采 用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能； 二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色 皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选