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微专题(二)伴性遗传与人类遗传病 知能欠缺 一、正误判断——澄清基本概念 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。 (2017?江苏高考,T6A)(X) 调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。 (V) 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫， 只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中 玳瑁猫占50%o (X) TOC \o 1-5 \h \z 男性的X染色体一定来自母亲，且一定传给女儿。 （J） 自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型。 （X） 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 （X ） 一对等位基因（B、b）如果位于X、Y染色体的同源区段，则这对基因控制 的性状在后代中的表现与性别无关。 （X ） 二、长句专练一贯通系统思维 1.遗传物质改变而引起的疾病是否都是遗传病？请举例说明。 提示：不一定。如癌症是由原癌基因和抑癌基因突变导致的，但癌症不是 遗传病。 2.基因治疗是指什么？ 提示：基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从 而达到治疗疾病的目的。 三、深化认知——突破重难迷点 1.分析性染色体不同区段遗传规律 非同源区段(其基因“限雄”遣传) 11同源区段(雌雄姓均含筝位基因) II2非同源区段：只有雌性含等位基因 X Y X、Y染色体的来源及传递规律