不良反应上报的一些问题教案资料.pptVIP

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  • 2021-11-29 发布于浙江
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; ;; 充分认识开展药品不良反应报告与监测是一项三赢的工作: 1、对于政府药品监管部门,是对药品安全性进行监督和管理的及其重要和有效的途径。 2、对于医务人员,通过开展药品不良反应监测,提高对药品不良反应的认知程度,减少和防止药品不良反应的重复发生,提高合理用药水平,从而也到达减少医疗纠纷的发生。因此是医疗机构和医务人员自我保护的一个重要手段。 3、对于民众,可降低医疗费用、减轻病人负担;用药安全得到进一步的保障、健康水平得到进一步的提高。 ;2017年工作总结;2017年工作总结;2017年出院人数;构成比;今年上半年不良反应上报排名;如何提高不良反应上报率?;药品不良反应(Adverse Drug Reaction,简称ADR): 合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应;报告的原则;报告的时限;是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应: ①导致死亡; ②危及生命; ③致癌、致畸、致出生缺陷; ④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤; ⑤导致住院或者住院时间延长; ⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。;过敏性休克,血压低于80/50mmHg,应归为严重不良反应 肝功能损害,ALT超过4倍以上,即大于160U/L,视为严重不良反应 ;是指药品说明书中

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