、历年《药品管理法》考核试题.docVIP

2018年、2019年历年《药品管理法》查核试题(完好版) 2018年、2019年历年《药品管理法》查核试题(完好版) PAGE / NUMPAGES 2018年、2019年历年《药品管理法》查核试题(完好版) 2018 年、 2019 年《药品管理法》查核试题 （完好版） 2019 年《药品管理法》查核试题 姓名： 岗位： 分数： 一、填空题（ 2*20=40） 1. 《药品管理法》合用于药从事药品的 、 、 、 和 的单位或许个人。 药品生产公司应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出 具 。 3. 药品经营公司购进药品，一定成立并履行 制度， 验明 和 ；不切合规定要求的，不 得购进。 生产新药或许已有国家标准的药品的，须经国务院药品监察管理部门同意， 并发给 。 药品一定切合国家药品标准。 国务院药品监察管理部门公布的为国家药品标准。 国务院药品监察管理部门组 织 ，负责国家药品标准的拟订和订正。 国务院 药品监察管理部门的 负责标定国家药品标准品、对 照品。 6. 国家对药品推行处方药与非处方药 。 药品一定从同意药品入口的口岸入口，并由入口药品的公司向口岸所在地药品监察管理部门登记存案。海关凭药品监察管理部门出具的 放行。 8. 国家推行 制度。 国内发生重要灾情、疫情及其余 突发事件时，国务院规定的部门能够紧迫调用公司药品，即直调。 9. 列入国家药品标准的药品