- 5
- 0
- 约1.7万字
- 约 31页
- 2021-12-01 发布于北京
- 举报
《3年高考2年模拟》专有电子资源
PAGE31 / NUMPAGES31
第2讲 元素周期律和元素周期表
课标要求
核心素养
1.掌握元素周期律的实质。了解元素周期表的结构(周期、族)及其应用。
2.以第三周期为例,了解同一周期内元素性质的递变规律与原子结构的关系。
3.以第ⅠA族和第ⅦA族为例,了解同一主族元素性质的递变规律与原子结构的关系。
4.了解金属、非金属元素在元素周期表中的位置及其性质递变规律。
1.宏观辨识与微观探析:知道元素周期表的结构和原子结构的关系,认识元素在元素周期表中的位置。
2.证据推理与模型认知:根据同类元素的性质相似性和递变性理解元素周期律。
3.科学探究与创新意识:在探究同周期、同主族元素性质递变性的实验中设计探究方案并进行合作探究实验实施。
一、元素周期律及其应用
1.原子序数:按元素在周期表中的顺序给元素编号,得到原子序数。
2.元素周期律
(1)内容:元素的性质随着① 原子序数 的递增而呈周期性变化的规律。?
(2)具体表现
a.随着原子序数的递增,元素的原子最外层电子排布呈现② 由1→8 的周期性变化(第一周期元素除外)。?
b.随着原子序数的递增,元素的原子半径呈现③ 由大→小 的周期性变化(稀有气体元素除外)。?
c.随着原子序数的递增,元素的主要化合价呈现最高正价④ 由+1→+7 (O、F除外)、最低负价由-4→-1的周期性变化,且同一元素(主族元素)化合价有如下关系:最高正价+最低负价的绝对值=8(H、O、F除外)。?
3.实质
原子核外电子排布呈现周期性变化决定了元素性质的周期性变化。
二、元素周期表及其应用
1.元素周期表的结构(7个周期,16个族)
周期(
2.元素在周期表中的位置与结构、性质之间的重要规律
(1)元素周期表中主族元素性质的递变规律
内 容
同周期元素
(左→右)
同主族元素
(上→下)
电子层数
① 相同 ?
增多
最外层电子数
增多
② 相同 ?
原子半径
逐渐减小
逐渐增大
元素的主
要化合价
最高正价由+1→+7(ⅠA族→ⅦA族)(氧、氟除外)
同一主族元素的最低负价的绝对值+最高正价=8(氢、氧、氟除外)
最高正价=③ 族序数 (氧、氟除外)?
金属性与
非金属性
金属性减弱
非金属性④ 增强 ?
金属性⑤ 增强 ?
非金属性减弱
单质还原性
与氧化性
还原性减弱
氧化性增强
还原性增强
氧化性减弱
非金属元素
气态氢化物的
生成及稳定性
生成由难到易
稳定性由⑥ 弱到强 ?
生成由易到难
稳定性由强到弱
原子得、失
电子能力
失:强→弱
得:弱→强
得:强→弱
失:弱→强
(2)铝、硅的特性
铝、硅作为元素周期表中金属元素与非金属元素分界线两侧的元素,其性质具有一定的特殊性。
a.铝
铝是一种常见的金属,具有金属的通性,但在常温下,铝遇浓硫酸、浓硝酸会发生钝化,铝还能与强碱溶液反应(2Al+2NaOH+2H2O 2NaAlO2+3H2↑)。
氧化铝和氢氧化铝都具有两性,既能与酸溶液反应,又能与强碱溶液反应,如:
b.硅
晶体硅具有半导体性质,是一种优良的半导体材料。
在硅的化合物中二氧化硅除了用来生产玻璃等产品外,还可以生产光导纤维。工业上生产硅的原理是:
制粗硅:SiO2+2C Si+2CO↑
粗硅的提纯:Si+2Cl2 SiCl4、SiCl4+2H2 Si+4HCl
(3)由元素周期表归纳电子排布规律
a.最外层电子数等于或大于3且小于8的一定是主族元素。
b.最外层电子数小于3的可能是ⅠA族、ⅡA族元素,也可能是副族元素、第Ⅷ族元素或零族元素氦。
c.某元素原子的最外层电子数比次外层电子数多,则该元素一定位于第二周期。
d.某元素阴离子的最外层电子数与次外层相同,则该元素位于第三周期。
e.电子层结构相同的离子,若电性相同,则对应的元素位于同周期;若电性不同,则阳离子对应的元素位于阴离子对应的元素的下一周期。
(4)由元素周期表归纳元素化合价的变化规律
a.主族元素的最高正价等于主族序数,等于主族元素原子的最外层电子数(氧、氟除外)。
b.最高正价与最低负价的绝对值之和为8,绝对值之差为0、2、4、6的主族元素依次位于ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族。
c.非金属元素的相邻正价一般相差2,如氯元素正化合价有+7、+5、+3、+1;某些金属元素也符合此规律,如锡元素正化合价有+4、+2。
3.元素周期表的应用
(1)预测元素的性质:常见题目是给出一种不常见的主族元素,推测该元素及其单质或化合物所具有的性质。
(2)启发人们在一定区域内寻找某些物质(农药、半导体、催化剂等)。
1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“?”。
(1)最外层电子数是2的元素,都是ⅡA族元素 ( ? )
(2)电子层数越多,粒子半径越大 ( ? )
(3)在主族元素中
原创力文档

文档评论(0)