第二类精神药品管理制度.docx

第二类精神药品管理制度 1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等法律法规的要求，为加强第二类精神药品的安全管理和合理使用，制定本制度。 2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用、不合理使用或连续使用能产生药物依赖性的药品。精神药品适用于治疗或改善异常精神活动，使紊乱的思维、情绪和行为转归常态。 3、定点采购。采购第二类精神药品，应当从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买。 4、双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，严格执行双人验收制度。 5、专柜加锁储存。第二类精神药品应严加管理，单独保管，专柜存放，储存柜等设施上必须有明确标识。 6、专用账目管理。建立精神药品收支账，做到定期盘点、账物相符，发现问题立即报告上级主管部门，以便及时查处。 7、专用处方。医师要严格掌握药物的适应证，注意使用时限，避免长期反复使用。开具第二类精神药品需使用精神药品专用处方，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，对于某些慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。精神药品处方不得涂改。 8、认真审核处方，促进合理使用。严格按照规定的药品适应证、用法、用量使用药品，做好用药指导，对于不合理的处方药师应拒绝调配。 9、医务人员利用职权之便，为自己或他人开具处方，造成滥用精神药品者，对直接责任人员，由医