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;;;;;;;;;;;;; 1.3 输入剂量组数
number of dosage groups
1.4 输入各剂量组的个体数目, 剂量和静脉滴注时的滴注时间
number of subjects,
dose,infusion time
当上述数据输入完成后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .TIT 形成标题文件, 存入当前盘, 以后可随时使用.;;其他:
修改标题文件
修改浓度--时间数据
增添浓度--时间数据
1. 增添新剂量组
2. 在某剂量组内增添个体数据
3. 返回输入菜单
删除浓度--时间数据
1. 删除一个剂量组的全部数据
2. 删除一个剂量组中的一个个体数据
3. 返回输入菜单;;;;;;; 在主菜单中键入数字 5 调出输出程序 ,即出现
输出菜单(output menu)
1. routine print out 常规打印输出
2. display individual data
显示个体数据计算结果
3. correlation plot and error scattergram
绘制相关图及散点图
4. printing of contains in output files
打印输出文件清单
5. exit to main menu 返回主菜单;;; (2) 拟合曲线图 将九种情况(一, 二, 三房室各加 1, 1/C, 1/C/C 权)的计算结果用 C--T 曲线及 LN(C)--T 曲线表示
(3) F 检验 各种权重下两种房室模型之间的 F 值和 P 值
(4) 统计矩计算结果 [AUC, AUMC, MRT, VRT]; 说明1. 关于房室数的选择 可根据 F 检验和 AIC 值选择房室数. 对于相同的权, 当F 检验有显著意义(P0.05 或 P0.01)时, 应取 AIC 值较小的房室数, 当 F 检验无显著意义(P0.05)时, 则取房室数少者为宜.
说明2. 关于权重的选择 如何选择权重, 至今意见不 一, 以下几点意见可供参考:
首先比较拟合优度值(Goodness of fit), 数值越小越好, 如数值相等或相近, 再同时结合最低检测浓度, 参考最大绝对误差和相对误差. 一般说来, 权重为 1 时, 最大绝对误差较小, 对高浓度数据部份拟合较好, 有利于计算表观分布容积及生物利用度, 权重为 1/C/C 时, 最大相对误差较小, 对低浓度数据部份拟合较好, 有利于计算消除相半衰期, 权重为 1/C 时, 通常能兼顾高低浓度两部份数据, 但最大绝对误差及相对误差往往并非最小.;;; (一) 生物等效性和生物利用度程序的主菜单
1. 输入药动学参数
(Input PK parameters [AUC,Cmax,Tmax,...])
2. 用主菜单第一项功能输入的药动学参数进行生物等效性分析
(Bioequivalence Analysis of PK parameters file input in 1.)
3. 输入浓度-时间数据建立文件
(Input Concentration-Time data and create a data file)
4. 对主菜单第三项功能建立的浓度-时间数据文件进行估算
(Estimation of Concentration-Time data file)
5. 实例示范
(Example From : Textbooks Monographs: S-C Chow J-P Liu)
6. 返回3p97主控程序; (1) 输入药动学参数:当用户选择主菜单功能“1”后,出现7个可供选择的参数,即AUC(0-n)、AUC(0-inf)、Cmax、Tpeak、Ke、T1/2Ke、Other。括号代表积分的时间域,是从零时至第n个时间点还是无限时,其它(other)可用于计算药效学指标的生物等效性分析。随后用户可根据屏幕提示依次输入受试对象数(Subject numbers=),参数值及给药阶段(period)1或2,修改数据(y/n)和数据文件名。程序按照输入文件名,自动建立后缀为“.bio”的数据文件。 ; (2) 生物等效性分析:当用户选择主菜单功能“2”后,屏幕提示输入文件名,即用户在功能
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