分子遗传学简答与论述定义.pdfVIP

简答题： 1. 核小体与核小体定位在基因表达及其调控中有何作用？ 核小体是染色质的基本结构单位， 体内外试验均证实， 核小体是基因转录的通用抑制子。 细胞内基因组包裹在核小体内， 如果启动子区在核小体内， 则转录通常会被抑制。 试验也证 明由于缺少 H4 组蛋白，在核小体不能形成的酵母细胞系中，很多基因变成组成型表达，而 在正常的细胞中，他们均处于抑制状态。 核小体在 DNA 中的精确定位对细胞正常功能的发挥起重要作用。 由于核小体与 DNA 的 动态相互作用， 大多数核小体的位置是不固定的。 但是在有些情况下， 某些核小体被限定在 基因组的固定位置上，或者说 DNA 序列仅以一种特定的构型装配成核小体，则 DNA 上的 每个位点将一直位于核小体上的特定位置，我们称这种装配类型为核小体定位。 核小体的定位对基因的表达调控有重要的影响。它的定位变化总是伴随着基因从抑制到 转录状态的转变。核小体的定位或定位的去稳定或解除可能是影响基因转录调控的重要因 素。大量的试验结果表明，核小体的形成和在染色质的精确定位是真核基因表达所必需的。 有人提出核小体的形成及其在染色质上的精确定位有以下两方面的作用： （1）提供一个支架 结构， 使转录因子之间的信息传递更有效； （2 ）染色质结构的不均一性， 即某些区域不形成 核小体，保证了转录因子易于接近染色质模板。 2. 原核生物与真核生物的启动子结构有什么差别？ 原核生物的启动子 在操纵元中，从 mRNA 开始转录的位点以上都是启动子序列， 20bp-200bp 特点： 1. Pribnow 框： TATAA T ，位于 -10 左右，是 RNA 聚合酶的牢固结合位点 2. Sextama 框： TTGACA ，位于 -35 附近，是 RNA 聚合酶的初始结合位点 3. 上述二者及之间的距离决定转录效率，一般距离 17bp 左右 4. CAP 位点 cAMP- 受体蛋白复合物在启动子上的的结合位点 真核生物有三类 RNA 聚合酶， 与此对应， 有三类不同的启动子。 事实上 RNA 聚合 酶Ⅱ，Ⅲ所作用的启动子情况比较复杂 RNA 聚合酶Ⅰ识别的启动子，除 5SrRNA 基因外，其它 rDNA 基因组成一个大的 多拷贝基因族，转录成一个 45S 的 rRNA 前体，其启动子由起始位点的核心启动子和其 上游控制元件两部分组成。核心启动子包括 -45 到 +20 ，负责转录的启始；上游控制元件 从-200 到-150 ，它们之间的序列长度对转录效率影响很大。 RNA 聚合酶Ⅲ启动子可分为两种类型。一种是启动子位于转录起始点下游，又 称下游启动子（ downstream promoter ）、基因内启动子（ intragenetic promoter ）或内部控 制区（ internal control region ）。另一种启动子是与常见的启动子相似，又称上游启动子 （upstream promoter ）。下游启动子又分为两个亚型，Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型内部启动子有两 个 分 开 的 序列 boxA （TGGCNNAGTGG ） （共 同 序列 RRYNNARYGG ）， 和 boxC （CGGTCGANNCC ）（共同序列 RRTGGGA/TGACC ），而它们之间的距离比较固定， 为 中间元件 （internal element IE ），这是 5SrRNA 基因的典型结构。 Ⅱ