FH的临床处理,治疗.pptVIP

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  • 2021-12-04 发布于广东
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总胆固醇、 β-脂蛋白 IIa 型 ;FH的临床处理,治疗;(一)饮食控制;(二)降血脂药物;他汀类能抑制HMG-CoA酶,阻断胆固醇合成途径,细胞内胆固醇合成减少,并反响性刺激细胞膜外表(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇去除增加、水平降低。 治疗剂量下,降低LDL-C作用最强,TC次之,HDL-C略有升高; 此外还有非调脂作用:①改善血管内皮细胞功能,提高血管内皮细胞对血管物质的反响性;②抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移;③减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成,使动脉粥样斑块稳定和减小;④降低血浆C反响蛋白,减轻动脉粥样硬化过程的炎性反响;⑤抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能;⑥抑制血小板聚集和提高纤溶活性。;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(二)降血脂药物;(???)LDL别离术;(三)LDL别离术;;(四)肝脏移植;;(五)基因疗法;基因疗法目前存在的问题:①肝细胞转染率低,难以到达治疗目的,有必要改进病毒载体提高转染率;②干细胞内转染的治疗基因表达水平低;③治疗基因难以在肝细胞内长期表达;④难以控制外源治疗基因整合到靶细胞染色体位点的准确性,以及基因表达调控的稳定性。;鉴于FH发病率高,危害性大〔尤其纯合子〕,尚无特效治疗方法。产前诊断有利于及

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