微量元素地球化学.pptx

会计学;第一部分 微量元素地球化学的一些基本理论问题;Gast（1968）不作为体系中任何相的组分存在的元素 伯恩斯（晶体场理论的矿物学应用）只要某元素在体系中的含量低到可以用稀溶液定律来描述其行为，即可称微量元素 微量元素的概念是相对的 K：花岗岩中常量元素，超基性岩中微量元素 Ni：地壳岩石中微量元素，陨石中常量元素 Li，B：伟晶岩中常量元素 对于地壳，O，Si，Al，Fe，Mg，Ca，Na，K，Ti常量元素，其他是微量元素 （1）Si，酸度，基性－中性－酸性，岩石分类 （2）K, Na，碱度，岩浆系列:拉斑、钙碱、高钾钙碱、橄榄安粗/钾玄 （3）Mg, Fe, Mn，镁铁/超镁铁 （4）Al，花岗岩类铝饱和度 （5）Ca;独立矿物 U、Hf → ZrSiO4 类质同像替代 !!!!! Sr、Eu → Ca Pb、Ba → K;1.3 微量元素分类;基本的化学分类;Goldschmidt分类;地球的组分分异，由元素的性质决定。 元素在周期表中的位置： 亲铁元素: 地核 亲石元素: 地幔与地壳 亲气元素: 大气圈和水圈;一般的地球化学分类;常用分类;Goldschmidt定律一 两个离子，如果他们具有相同的电价和离子半径，则易于交换，并以与他们在整个体系中相同的比例进入固熔体 正因为如此，许多微量元素，会以类质同像替代的方式，和与各自电价和离子半径相近的常量元素（主元素）一起进入固体相。例如： Sr、Eu → Ca Rb、Pb、Ba → K Ni → Mg;Goldschmidt定律二 两个离子，如果他们具有相同的电价，和相似的离子半径，则较小的离子倾向于进入固体相;1.4b 化学势、逸度、活度;1.4c 固熔体、稀溶液与亨利定律;1.4d Nernst分配定律与分配系数;能斯特(Nernst)分配定律：在给定的P、T条件下，微量元素j在2相间达到平衡时，其在2相的浓度比不随组分含量改变，为一个常数KD(P，T)。;1.4e 分配系数的含义;离子半径的影响 La系收缩造成稀土元素（REE）离子半径递减，相应的单斜辉石/玄武质岩浆之间的分配系数递增;体系组分的影响 体系组分对分配系数的影响主要反映在熔体(岩浆)的组分变化上 随着岩浆组成从基性向中酸性演化，稀土元素在角闪石和岩???之间的分配系数渐次升高，变化幅度极大。 ;;熔体(岩浆) 组分对稀土元素分配系数的影响－－不全是升高！;;氧逸度的影响 氧逸度升高， Eu在斜长石/玄武质岩浆间的分配系数KEu降低;第二部分 岩浆过程的微量元素定量模型;2.1 部分熔融过程;如果熔体一产生就很快离开熔融区，而移至别处汇聚，那么，在熔融区，与残留相平衡共存的熔体始终只是刚刚产生那一小部分。这样的过程，称为分离部分熔融过程。现在的上地幔接近分离部分熔融的残留相。 如果随着部分熔融的发展，产生熔体的量，每达到一定程度，就离开熔融区，而移至别处汇聚。这样的过程，称为批式部分熔融过程(batch partial melting)。这样的过程，接近地质实际。;2.1b 平衡部分熔融过程的定量模型 假设，产生的全部熔体与残留相保持平衡;变换方程：cio = Fcil + (1-F) cis 用 cil 除方程两边，得： cio/ cil = F + (1-F) (cis/cil) 由于(cis/cil) 就是元素i的总体分配系数Di，因此得到： cio/ cil = F + (1-F)Di 将方程两边上下对换，得到：;说明：上述过程的一个假设条件是，残留相中的矿物种类和比例（例如：a，b，c三种矿物）与源岩的矿物种类和比例相同。或者说，在熔融过程中，源岩的矿物组分等比例地进入熔体。 如果源岩的矿物组分不是等比例地进入熔体，严格说来，部分熔融的微量元素方程应该是：;对平衡部分熔融过程中，微量元素的变化情况作如下简单的分析：;cis Di cio Di+F(1-Di);平衡部分熔融过程微量元素变化的主要特征 不相容元素在溶体中富集， 分配系数越小，富集程度越高； 部分熔融程度越低，富集程度越高 不相容元素在残留体中亏损 分配系数越小，亏损程度越高； 相容元素在溶体中的含量低于源岩 分配系数越大，亏损程度越高;2.2 结晶过程;岩浆喷出地表之前，结晶作用已经在进行，可形成斑晶（A） 斑晶矿物的环带指示了表面平衡过程(B) 斜长石先结晶，辉石晚结晶