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香丹注射液组分相互作用与药效模拟研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：香丹注射液组分相互作用与药效模拟研究 1 1 材料 2 2 方法 2 3 结果与讨论 3 4 结论 5 文2：香丹注射液安全性实验报告 6 1 药物 6 2 方法 7 3 结论 9 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 11 正文 香丹注射液组分相互作用与药效模拟研究 文1：香丹注射液组分相互作用与药效模拟研究 Abstract：ObjectiveTo investigate the pharmacodynamic interactio and simulation of Xiangdan Injection. MethodsAnti-hypoxia experiment under normal pressure in mice was adopted on the basis of orthogonal design, and a pharmacodynamics prediction model of TCM prescriptio was established. The simulation bias was evaluated by combining two scatterplots. Moreover, the anti-hypoxia active fraction of Xiangdan Injection was determined by experimental confirmation. ResultsThe combinatio of different extracts resulted in different interactio. The prediction model established in this study could predict the drug actio for different formulas, and PE%≤25% was observed in 108 mice (90%). ConclusionAs indicated in model prediction and experimental confirmation, the pharmacodynamic actio of several formulas are superior to that of the original formula, and ADE has the best effect. Key words： Xiangdan Injection; Active fraction; Pharmacodynamic action; Simulation 香丹注射液也称复方丹参注射液，是由丹参的水提液和降香的饱和芳香水加工配制而成的中药注射液，具有活血化瘀、扩张血管与增进冠状动脉血量的功效，临床上主要用于 治疗 冠心病、心脏病和脑血管疾病[1]。随着临床应用的逐渐增多，其不良反应和安全性备受关注[2，3]。本文基于正交设计建立了香丹注射液的药效学预测模型，确定了其抗缺氧有效部位。 1 材料 香丹注射液(正大青春宝药业有限公司，批号);钠石灰(广东光华化学厂有限公司，批号);盐酸普萘洛尔(大同市卫华药业有限公司，批号050502);石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇均为分析纯;水为重蒸水。NIH小鼠，(18～22)g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：2007A004。 2 方法 供试药制备方法 阳性药对照组：盐酸普萘洛尔，小鼠用量 g/kg。 阴性药对照组：生理盐水。 全方试验组：香丹注射液，小鼠用量16 g生药/kg。 提取部位配伍组：将香丹注射液分成石油醚、氯仿、 醋酸乙酯、正丁醇和水5个不同极性的提取部位，分别表示为A，B，C，D，E。根据复方的5个组分数，用L12(25)的正交设计表(见表1)，1水平为“使用”，2水平为“不使用”，优化组合为12个提取部位配伍组。该正交设计中，各组分配伍的数目彼此相同，例如第一组为1水平组合，最后1组由2水平组合(阴性对照)，形成完全对称排列，即“水平均衡，组合对称”[4]。表1 L12(25)正交设计- 常压耐缺氧实验[5]经腹腔注射连续给药3 d，最后1次给药40 min后，将各组小鼠分别放入盛有5 g钠石灰的125 ml磨口瓶内加盖密封(每瓶1只)，以最后1次呼吸为死亡指征，观察小鼠存活时间。 3 结果与讨论 各配伍组对小鼠常压耐缺氧存活时间的影响取130只健康小鼠，雌雄各半，随机分为13组，每组10只，按表1中