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油茶种子抗肿瘤有效部位群化学成分含量的分析方法 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：油茶种子抗肿瘤有效部位群化学成分含量的分析方法 1 1 仪器与材料 2 2方法与结果 3 文2：远志化学成分分析方法研究进展 8 1 皂苷类化合物 9 2 挥发油类 11 3 糖类化合物 11 4 无机金属元素 12 5 其他化学成分 12 6 讨论 12 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 13 文章致谢（模板） 14 正文 油茶种子抗肿瘤有效部位群化学成分含量的分析方法 文1：油茶种子抗肿瘤有效部位群化学成分含量的分析方法 Abstract：ObjectiveTo establish the accurate and convenient method for determining the contents of total saponin,total flavonoids, total polyphenol and tannin in Camellia oleifera contents were determined by spectrophotometry. ResultsThe contents of total saponin, total flavonoids, total polyphend and tannin were respectively %,%, % and %. ConclusionThe method is convenient and reliable for the determination of the three substances,and its reproducibility and recovery rate are fairly well. Key words：Camellia oleifera Abel.; Anti-tumor; Saponi; Flavonoids; Polyphenols; Tannin 油茶Camellia oleifera Abel属于山茶属山茶亚属油茶组植物。 中国 有油茶面积3 660 000 ha，年产油茶种子645 000 t［1］，资源非常丰富。但长期以来，对油茶药用价值方面的研究，国内外鲜有报道。我们课题组在对油茶药用价值进行研究的过程中，采用MTT比色法对其种子和油粕的石油醚、乙醇、水、60%丙酮-水的梯度溶媒提取物进行体外抗癌实验，结果表明油茶种子60%丙酮-水提取物对人肺癌细胞株（A549）、人胃癌细胞株(SGC－7901)和人黑色素细胞瘤（A375）具有非常强的抑制作用。定性分析结果表明其含有大量皂苷、黄酮及多元酚类成分。为进一步明确其抗肿瘤的有效部位及有效成分,本文对该有效部位群中的三大类成分进行了定量分析,为抗肿瘤有效部位的分离纯化提供 科学 依据。 1 仪器与材料 unico7200可见分光光度计（尤尼柯上海仪器有限公司）；Laborata4000型旋转蒸发仪（Heidolph公司）；BP210S十万分之一 电子 天平（Sartorius公司）；Jascov-560紫外可见分光光度计；油茶总皂苷对照品（湖南今汉生有限公司）；芦丁对照品（东京化成 工业 株式会社）；没食子酸（中国药品生物制品检定所）；所用试剂均为分析纯；水为蒸馏水；油茶种子（2006-03 采集于广西壮族自治区燕洞乡） 2方法与结果 总皂苷的测定［2］ 标准品溶液的制备精密称取干燥至恒重的油茶总皂苷对照品50 mg，置100 ml容量瓶中，甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得浓度为 mg/ml的对照品溶液，备用。 供试品溶液的制备精密称取干燥至恒重的样品20 mg，甲醇溶解并定容至10 ml容量瓶中，制得浓度为 mg/ml的样品溶液，备用。 测定波长的选择取 ml的对照品溶液及样品溶液，分置于具塞试管中，挥去甲醇，精密加入新鲜配制的5%香草醛溶液 ml，高氯酸 ml加塞，于60℃水浴中反应15 min，取出，冰水中冷却至室温，精密加入冰乙酸 ml，摇匀立即在紫外分光光度计450～700 nm波长下扫描，同时空白溶液做参比，确定检测波长为588 nm。 标准曲线的绘制精密吸取对照品溶液 ,,,,, ml，分置于具塞试管中，挥去甲醇，精密加入新鲜配制的5%香草醛溶液 ml，高氯酸 ml加塞，于60℃水浴中反应15 min，取出，冰水中冷却至室温，精密加入冰乙酸 ml，摇匀， 随行做空白实验，588 nm波长下测吸光度。 计算 得回归方程为：Y= 2(r= 9)。线性范围为～ mg/ml。 样品测定精密吸取供试品溶液 ml，置于具塞试管中，挥去甲醇，照标