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在金属或合金中，凡是具有相同成分，相同晶体结构并与其他部分有界面分开的均匀组成部分???称为相。; 1.1 固溶体的分类： 按溶质原子在溶剂晶格中的所占的位置，可将固溶体分为两大类：置换固溶体和间隙固溶体。 ;1.1.1置换固溶体: 溶质原子置换溶剂晶格结点上的溶剂原子而形成的固溶体。如书P34图3-1a）所示；;铜和金形成的置换固溶体;间隙固溶体;碳在α－ Fe中的间隙固溶体;（三）固溶体中的溶解度C及其影响因素： C=溶质元素的重量（原子数）/固溶体的总重量（总原子数）×100%。 当C有一定限度时，这种固溶体叫做有限固溶体。 当C没有一定限度时，（即溶质元素与溶剂元素之间可以形成任何比例的固溶体,固溶度达100％ ），这种固溶体叫做无限固溶体。只有当溶质元素与溶剂元素之间形成置换固溶体时，才有可能形成无限固溶体；而形成间隙固溶体时，只能是有限固溶体。;⑴ 晶体结构： 溶质与溶剂晶体结构相同的元素之间具有较大的溶解度，可形成无限固溶体或有限固溶体。晶体结构不同的元素之间的溶解度较小，形成有限固溶体。 （例如，具有fcc晶格的Mn、Cu、Ni等在fcc的γ-Fe中的溶解度较大，而在具有bcc的α-Fe中的溶解度较小。） ; ⑵ 原子大小因素：当溶质与溶剂的原子直径差别（△d=d溶剂-d溶质） 小时，易形成置置换固溶体，而且差别越小，C越大，当差别小到一定程度时，C→∞。当△d≤14%-15%时，可形成无限固溶体。例如，以铁为基的固溶体此差别＜8%时，C→∞。 反之，当差别大时，易形成间隙固溶体。间隙原子造成的晶格畸变比置换原子造成的晶格畸变大得多，所以其溶解度一般不会很大。 ;⑶电负性：得电子成为负离子的能力 负电性相差越大，他们的化学亲和力就越大，就越容易形成化合物，而不易形成固溶体，即使形成固溶体，溶解度也很小。二组元电负性差别小，易形成固溶体且溶解度大，即两组元在周期表中位置接近。;固溶强化的原因 ;2、金属化合物： 它是合金组元间发生相互作用而形成的一种新相，又称为中间相。新相的晶格结构与合金的各组元的晶格结构都不相同。一般可用分子式来大致表示其组成。 在化合物中具有相当程度的金属键及一定的金属性质，所以又称为金属化合物。如：碳钢中 的Fe3C；;2.1、分类： 2.1.1 、正常价化合物：符合一般化合物的原子价规律，有严格的化合比，成分固定不变，并可用化学式来表示。例如：Mg2Si、MnS等，正常价化合物具有较高的硬度和脆性。 ;CaF2型的晶格形式和ZnS型晶格形式;2.1.2、电子化合物：;2.1.3、间隙化合物; ⑴ 间隙相： 当r非/r金属＜0.59时，形成的间隙化合物具有比较简单的晶格结构，称为间隙相。例如：VC具有fcc结构。 间隙相具有十分突出的金属特性，有金属光泽和良好的导电性，熔点和硬度极高，间隙化合物的合理存在，可有效地提高钢的强度、热强性、红硬性及耐磨性。是高速钢和硬质合金中的重要组成相，也是合金工具钢和高温金属陶瓷中的重要组成相。 如TiC、WC 、 TiN、VC、NbC 、Mo2N、Fe4N等 ;⑵ 间隙化合物： 当r非/r金属＞0.59时，所形成的化合物具有较复杂的晶体结构，称为间隙化合物。例如： Fe3C，具有正交晶格。 间隙化合物也具有很高的熔点和硬度，但与间隙相相比，它们的熔点和硬度要低一些，而且在加热时，容易分解。 ;VC晶体结构; ;几个名词： 1.合金系：由两个或两个以上组元按不同的比例配制成的一系列不同成分的合金，称为合金系，例如，Pb-Sn系、Fe-Fe3C系； 2. 相图：用来表示合金系中各个合金的结晶过程的简明图解，称为相图。相图上表示的组织都是在极其缓慢冷却的条件下所获得的，都是接近平衡状态的组织，又叫做平衡图。 3. 组织：在金相显微镜下观察到的具有某种形貌或形态特征的组成部分。 ;一、二元合金相图的建立：比较常见的是利用热分析法建立； Cu—Ni相图的建立过程： 配置合金 测定冷却曲线 标定临界点 绘制合金相图 ;二、二元合金相图的基本类型;;铜-镍合金匀晶相图;匀晶合金的结晶过程;2、平衡结晶过程：以如图所示合金1为例来分析平衡结晶过程：;注意： ①合金在平衡结晶时，结晶出的固相成分沿固相线变化，液相的成分沿液相线变化； ②液（固）相线表示在无限缓慢冷却的条件下，液、固两相平衡共存时，液（固）相的化学成分随温度的变化情况。 ;3、杠杆定律：解决二元合金在冷却结晶过程中，液固两相平衡共存时的相对含量；如