超滤膜分离技术介绍.pptVIP

外压式膜组件工作原理 第二十三页，本课件共46页 中空纤维膜内压式设备简图： 第二十四页，本课件共46页 中空纤维膜外压式设备简图： 第二十五页，本课件共46页 超滤膜材质及常规工作参数 膜材料：聚砜、聚醚砜、醋酸纤维素、聚丙烯腈、 聚偏氟乙烯、磺化聚砜、聚酰亚胺、 ＰＤＣ聚砜、 聚砜酰胺、等。 超滤膜pH使用范围 2-13（聚砜膜） 1-14（聚醚砜膜） 工作温度 5-45℃ 工作压力 0.1-0.2MPa 超滤速度与膜面积及工作压力等相关 第二十六页，本课件共46页 超滤膜组件外壳常用材料：ABS工程塑料、 不锈钢、有机玻璃等。 第二十七页，本课件共46页 超滤膜优劣的评判 1.强度及韧性 2.耐酸碱能力 3.耐温范围 4.抗污染能力 5.微孔均匀程度 6.通透量 第二十八页，本课件共46页 影响超滤效果的因素 1.浓度：浓度低的药液较浓度高的药液不易形 成凝胶层，超滤速度快。 2.分子形状和大小：分子量小的溶质超滤速度 快，相同分子量的溶质球状分子比链状分子 容易通过超滤膜。 3.药液流动速度：增加膜面药液的流动可提高 料液与膜面之间边界层中溶质的扩散，可使 其返回料液，提高超滤速度，但是膜的截留 性能降低。 第二十九页，本课件共46页 4.药液温度：药液温度低，粘度大，超滤速度 较慢。 5.粘度:药液粘度高，超滤速度慢，在可能的 温度范围内应升高温度，以降低粘度。 6.压力：增加压力不一定都能使超滤速度加 快，只有在药液浓度较小时，增加压力可提 高超滤速度。 7.pH值：一些蛋白质溶液在等电点附近滤速 慢，应该调节pH偏离等电点。 第三十页，本课件共46页 8.溶质的溶解度：溶解度低的容易形成凝胶 层，因而滤速慢。 9.溶质间的相互作用：溶液中同时含有多种溶 质时，大分子物质可能形成次级膜而影响小 分子的通过；溶液中含有表面活性物质时， 可使得聚集的分子囊束分散，从而使截留下 降，提高滤速。 第三十一页，本课件共46页 超滤膜设备的使用须知 1.对水质的要求:色度小于5，浊度小于3mg/L, 粒径小于2um，pH2-13，温度5-45 ℃。清洗 用水可用超滤水、注射用水、纯化水 2.初次使用时前处理：放掉超滤膜组件中的保 护液，泵入清洗水超滤10min，压力不大于 0.15MPa；采用0.2％-0.5％氢氧化钠溶液循环 清洗30min，浓缩液口排液量应略大于超滤口 第三十二页，本课件共46页 采用注射用水清洗超滤组件40min以上，浓缩 液口排液量应略大于超滤口。排尽组件内水 液，即可正常使用。 3.设备运行的注意事项： 3.1 开机前须将超滤口及浓液口（回液口）完 全打开后方可启动加料泵，缓缓开启进液 口，组件内充满药液后，调整回液口至工作 压力。 3.2 工作压力保持在0.1-0.2MPa 第三十三页，本课件共46页 第一页，本课件共46页 超滤膜分离技术简介 超滤（简称UF）：是以压力为推动力，利用 超滤膜不同孔径对液体进行分离的物理筛分 过程。其分子切割量一 般为1000到 50万，孔 径为10-100nm。超滤技术是nm数量级进行选 择性滤过的分离技术，广泛应用于医药、化 学、机械、电子、环保、食品等领域。 第二页，本课件共46页 1.天然药物、注射液的精制 2.蛋白、酶、核酸、多糖类药物的浓缩分离 3.蛋白质和酶类制剂的超滤脱盐 4.不同分子量生化药物的分级分离和纯化 5.不能消毒灭菌的制剂超滤除菌 6.酒类、饮料的超滤，提高澄清度 7.电子工业中高纯水的制备 8.环保工程中排放水的处理和回收有用物质 第三页，本课件共46页 超滤膜分离技术特点 相对其他分离方法，具有以下特点： 1.操作条件温和，无相变化 2.不需加热，不需添加任何化学试剂 3.操作简单，滤膜可反复多次使用 4.可有效滤除药液中微粒、胶体、大分子物质 5.可滤除细菌、热原 6.能耗少，工艺流程短 第四页，本课件共46页 超滤基本原理 溶液体系经加压泵通过超滤膜，在压力作用 下在超滤膜表面发生分离，溶剂和其他小分 子溶质通过滤膜，大分子溶质和微粒（蛋白 质、病毒、细菌、胶体等）被滤膜阻留，从 而达到分离、提纯和浓缩的目的。 第五页，本课件共46页 附图：超滤示意图 第六页，本课件共46页 超滤膜的结构特点 超滤膜上微孔具有不对称结构，在滤膜的工 作面上有一层极薄的致密层，该层上微孔孔 径一般小于20-150A，下部为结果相对疏松的 支撑层，空隙大于150A。超滤膜的锥形非对 称膜结构，可使得以液体在分离过程中大分 子溶质随溶液切向流经膜表面时，由于液体 的快速流动使得这些物质既不能进入膜面的 第七页，本课件共46页 致密细孔，引起膜的