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(1) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。
(2) 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。
(3) 极性键:成鍵原子的电负性相差为 0.5~1.6 时所形成的共价鍵。
(4) 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
(5) 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
(6) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
(7) 均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。
(8) 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离子。
2
(9) sp 杂化:由 1 个 s 轨道和 2 个 p 轨道进行线性组合,形成的 3 个能量介于 s 轨道和 p 轨道之间的、能量完全相同的新的
原子轨道。 sp2 杂化轨道的形状也不同于 s 轨道或 p 轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成 σ
键。
(10) 诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过 σ键传递,并且随着碳链增长,诱导
效应迅速减弱。
(11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱
和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为 20~30kJ/mol 。
(12) Lewis 酸:能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试
写出化合物可能的 Lewis 结构式。
CH3 C OH
(1) CH N H (2) CH O CH (3)
3 2 3 3
O
(4) (5) (6) CH O
CH C H=CH CH C CH 2
3 2 3
解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“ ★ ”表示氧原子核外电子,以“ △”表示氮原子核外
电子,题给各化合物的 Lewis 结构式如下:
H H H H
。
。 。 。
。 O 。H
(1) 。 (2) 。 。 (3) H C C
H C N H H C C H
。 O
。 。 。 。。 。
H H H H H O
H H H
。
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